5-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine | 67625-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine；5-methyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 67625-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: WSNLWPRGEGSFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-methyl-5-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型环状β-氨基酸的合成作为制备双环β-内酰胺的中间体

  摘要：

  通过丙二酸与环状亚胺 6 和 7 的 α-氨基烷基化制备了高哌啶酸的几种衍生物。这些是大规模制备的，具有不同的取代模式。如果使用手性亚胺作为起始原料，β-氨基酸 8 和 9 会以高产率和显着的非对映选择性形成。通过差向异构化实验将导致高哌啶酸类似物的氨基烷基化的非对映选择性与噻唑烷乙酸的非对映选择性进行比较。描述了通过形成非对映体盐来拆分获得的外消旋 β-氨基酸的方法。β-氨基酸 9 和 15 被转化为它们相应的碳酰苯丙胺类似物 14 和异戊烷 16。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2433::aid-ejoc2433>3.0.co;2-x

文献信息

• Synthesis of novel pipecolic acid derivatives: a multicomponent approach from 3,4,5,6-tetrahydropyridines
  作者：Wolfgang Maison、Arne Lützen、Marc Kosten、Imre Schlemminger、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1039/a905119h

  日期：——

  A simple approach to several derivatives of pipecolic acid is via a multicomponent reaction starting from cyclic imines 2, which are synthesized on a large scale and with different substitution patterns. The protected amino acids 3 are formed in high yields. In cases where chiral imines are used the target compounds are obtained with remarkable diastereoselectivity. Bisamides 3 serve as versatile precursors for the preparation of a wide range of amino acid derivatives. Different methods of hydrolysis of 3 lead to the free pipecolic acids or its derivatives. Employment of methanol or ethanethiol as a nucleophile in the acid-mediated conversion of enamides 3 results in N-acylated amino acid esters 5. Furthermore a method for the resolution of the obtained racemic α-amino acids via diastereomeric salt formation is described.

  一种简单的方法用于多种派克酸衍生物的合成，是通过从环状亚胺2开始的多组分反应，这些环状亚胺可以大规模合成并具有不同的取代模式。保护的氨基酸3以高产率生成。当使用手性亚胺时，目标化合物以显著的非对映体选择性获得。双酰胺3作为多功能的前体，用于制备多种氨基酸衍生物。对3的不同水解方法可以生成游离的派克酸或其衍生物。在酸介导下，使用甲醇或乙硫醇作为亲核试剂对烯酰胺3进行转化，得到N-酰基氨基酸酯5。此外，还描述了一种通过非对映体盐形成来分离获得的外消旋α-氨基酸的方法。
• The Synthesis of Novel Cyclic β-Amino Acids as Intermediates for the Preparation of Bicyclic β-Lactams
  作者：Wolfgang Maison、Marc Kosten、Audrey Charpy、Jürgen Kintscher-Langenhagen、Imre Schlemminger、Arne Lützen、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2433::aid-ejoc2433>3.0.co;2-x

  日期：1999.9

  homopipecolic acid are prepared by α-amino alkylation of malonic acid with cyclic imines 6 and 7. These are prepared on a large scale and with different substitution patterns. The β-amino acids 8 and 9 were formed in high yield and with remarkable diastereoselectivity if chiral imines are used as starting materials. The diastereoselectivity of the amino alkylation leading to homopipecolic acid analogues

  通过丙二酸与环状亚胺 6 和 7 的 α-氨基烷基化制备了高哌啶酸的几种衍生物。这些是大规模制备的，具有不同的取代模式。如果使用手性亚胺作为起始原料，β-氨基酸 8 和 9 会以高产率和显着的非对映选择性形成。通过差向异构化实验将导致高哌啶酸类似物的氨基烷基化的非对映选择性与噻唑烷乙酸的非对映选择性进行比较。描述了通过形成非对映体盐来拆分获得的外消旋 β-氨基酸的方法。β-氨基酸 9 和 15 被转化为它们相应的碳酰苯丙胺类似物 14 和异戊烷 16。