2-acetylamino-6-chloropyrazine | 132453-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-6-chloropyrazine
• 英文别名: N-(6-chloropyrazin-2-yl)acetamide
• CAS: 132453-63-5
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• mdl: MFCD01201713
• 分子量: 171.586
• InChiKey: ULFJKYKKTRODFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-6-chloropyrazine 生成 N-(6-sulfanylidene-1H-pyrazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DLABAL, K.;PALAT, K.;MACHACEK, M.;ODLEROVA, Z., FARM. OBZ., 59,(1990) N, C. 249-256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基-6-氯吡嗪 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到2-acetylamino-6-chloropyrazine
  参考文献：
  名称：

  二氨基嗪衍生的偶氮化合物的颜色和组成

  摘要：

  可见吸收光谱已被记录为从2,5- dichlorosulphanilic酸偶氮加上衍生的偶氮化合物，二乙基-间-苯二胺，并用吖嗪类似物。环氮杂取代基以及氰基对光谱的影响表明，两个环位置对偶氮基的敏感性都出乎意料的差异。MO的计算表明，偶氮键邻位的氨基将不对称性引入HOMO，这是造成取代作用不同的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91257-8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] 5-HT RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003000666A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（IA）的化合物，其作为5-HT受体配体，并用于治疗与动物中5-HT2受体激活相关的疾病。
• 5-HT receptor ligands and uses thereof
  申请人：Chiang Phoebe

  公开号：US20050090503A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2 receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（IA）的化合物，其作为5-HT受体配体，并且在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病方面的用途。
• Pyrrolotriazines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的分子式为（I），其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常、维持正常窦性心律、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• US2014/256719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——