3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione | 1236788-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione
• 英文别名: 3-(ethoxymethylidene)chromene-2,4-dione
• CAS: 1236788-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: RYECUWCQSPTOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-carbaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基-2-氧代-2H色烯-3-甲醛[（1E）-芳基亚甲基]的4π电子环化反应构建3,4-二氢-1,2-二氮杂环

  摘要：

  描述了一种新的，短而有效的4-羟基-3-（4-芳基-3,4-二氢-1,2-二氮杂-3-基）-2 H-铬-2-基的合成方法，其中3通过芳基hydro通过4π电子环化按环电反应构建1,4-二氢-1，2-二氮杂环。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.347
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.03h， 以60%的产率得到3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基-2-氧代-2H色烯-3-甲醛[（1E）-芳基亚甲基]的4π电子环化反应构建3,4-二氢-1,2-二氮杂环

  摘要：

  描述了一种新的，短而有效的4-羟基-3-（4-芳基-3,4-二氢-1,2-二氮杂-3-基）-2 H-铬-2-基的合成方法，其中3通过芳基hydro通过4π电子环化按环电反应构建1,4-二氢-1，2-二氮杂环。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.347

文献信息

• Construction of 3,4-dihydro-1,2-diazete ring through 4π electron cyclization of 4-hydroxy-2-oxo-2<i>H</i>chromene-3-carbaldehyde [(1<i>E</i>)-arylmethylene] hydrazone
  作者：Akshay M. Pansuriya、Mahesh M. Savant、Chirag V. Bhuva、Jyoti Singh、Naval Kapuriya、Yogesh T. Naliapara

  DOI：10.1002/jhet.347

  日期：——

  A new, short and efficient synthesis of 4‐hydroxy‐3‐(4‐aryl‐3,4‐dihydro‐1,2‐diazet‐3‐yl)‐2H‐chromen‐2‐one is described in which the 3,4‐dihydro‐1,2‐diazete ring is constructed from arylmethylene hydrazone by 4π electron cyclization as per electrocyclic reaction. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了一种新的，短而有效的4-羟基-3-（4-芳基-3,4-二氢-1,2-二氮杂-3-基）-2 H-铬-2-基的合成方法，其中3通过芳基hydro通过4π电子环化按环电反应构建1,4-二氢-1，2-二氮杂环。J.杂环化​​学。（2010）。