N-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine | 143029-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 143029-05-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: NEVHRLRUEIJYAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(N-tert-butoxycarbonylmethyl-2-aminoethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  一种钙离子响应的双模式磁共振成像探针及 其制备方法

  摘要：

  一种钙离子响应的双模式磁共振成像探针及其制备方法。双模式磁共振成像探针以2,2'‑(乙烯二氧)双(乙胺)为骨架，在骨架上修饰羧酸衍生物和含有酰胺结构的含氟基团。将2,2'‑(乙烯二氧)双(乙胺)溶于甲醇中，再加入苯甲醛回流反应后加入硼氢化钠，得苄基保护的溶液，再溶于二氯甲烷中，加入溴乙酸叔丁酯和N，N‑二异丙基乙胺后反应，得具有羧酸衍生物修饰的产物，再溶于甲醇中，加入钯碳和甲酸铵后回流反应，得脱去N苄基保护的具有仲氨结构的产物，再溶于二氯甲烷中，加入2‑溴‑氮‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺和N，N‑二异丙基乙胺后反应，再通过三氟乙酸脱去两个叔丁酯保护后，溶于水，加入MnCl2反应后即得。

  公开号：

  CN109529057B
• 作为产物：
  描述：

  [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-[2-(2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethoxy)-ethyl]-amine 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-[2-[2-(benzylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Bogat-skii, A.V.; Luk'yanenko, N.G.; Shapkin, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 798 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion pair receptors based on anion–π interaction
  作者：Yin Chen、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/c1cc12075a

  日期：——

  A novel type of ditopic ion pair receptors based on anion–π interaction is reported. Oxacalix[2]arene[2]triazine azacrowns were synthesized efficiently from a one-pot reaction between 2,4-dichloro-4-methoxytriazine and 3,5-dihydroxybenzaldehyde followed by condensation with a diamine and reduction of bisimine; they acted as selective ditopic receptors to recognize ion pairs.

  报道了一种基于阴离子–π 相互作用的新型双位点离子对受体。通过将 2,4-二氯-4-甲氧基三嗪与 3,5-二羟基苯甲醛进行一锅法反应，随后与二胺缩合并还原双亚胺，高效合成了氧杂卡里克[2]芳烃[2]三嗪亚冠。它们作为选择性双位点受体，能够识别离子对。
• Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92085-9

  日期：1992.6

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.
• Kamalov, G. L.; Zakolodyashnaya, O. V.; Manolova, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 6.2, p. 1147 - 1153
  作者：Kamalov, G. L.、Zakolodyashnaya, O. V.、Manolova, A. V.、Lozitskaya, R. N.、Gavsevich, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Staudinger Ketene−Imine Cycloaddition, RCM Approach to Highly Rigid Macrocrocyclic Bisazetidinones
  作者：Yehia A. Ibrahim、Talal F. Al-Azemi、Mohamed D. Abd El-Halim

  DOI：10.1021/jo100679d

  日期：2010.7.2

  An efficient approach to highly rigid macrocyclic bisazetidinones with interesting structural feature was achieved via sequential Staudinger ketene-imine cycloaddition of o-allyloxyphenoxyketene and bis-arylidenediamines followed by RCM. The ketene-imine cycloaddition afforded the corresponding bis-o-allyloxyphenoxyazetidinones as the cis-cis diastereomers, exclusively obtained as a mixture of cis-syn-cis and cis-anti-cis. RCM of the latter using Grubbs' catalysts afforded good yields of the corresponding novel macrocyclic bisazetidinones. The cis-anti-cis bisazetidinones are readily identified by (1)H NMR using Eu(hfc)(3) chiral shift reagent. (1)H NMR indicated the high shielding effect of the aryl substituents on one of the ortho-H's of the condensed phenylene ring, and VT (1)H NMR indicates the highly restricted rotation of the aryl groups, thus offering a highly rigid system.