3-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-pentenyl)-2,2-dimethyl-1-(2-ethyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)aziridine | 245352-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-pentenyl)-2,2-dimethyl-1-(2-ethyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)aziridine
• 英文别名: [(E)-5-[1-(2-ethyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3,3-dimethylaziridin-2-yl]-3-methylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 245352-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: JEKZALRERRUDEX-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-pentenyl)-2,2-dimethyl-1-(2-ethyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)aziridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-ethyl-3-[3-[(E)-5-hydroxy-3-methylpent-3-enyl]-2,2-dimethylaziridin-1-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NH-氮丙啶的区域和立体选择性合成N-喹唑啉基氮丙啶的NN键还原

  摘要：

  用Atkinson's N-乙酰氧基氨基-2-乙基-4（3H）-喹唑啉酮试剂（4）对异戊二烯醇（香叶醇，神经醇和（E，E） -法尼醇）进行羟基定向的叠氮化，得到N-取代的2,3-表氨醇。用金属氨或萘锂试剂还原这些和相关的N-取代的氮丙啶类化合物提供了一系列NH叠氮基丁醇（53-74％），包括2,3-和6,7-表皮香叶醇（10和13），2 3-表皮神经醇（17），（E，E） -2,3-表皮法尼醇（23）和syn -2,3-表皮异佛尔醇（20）。还报道了通过辐射烯丙基叠氮基甲酸酯和水解恶唑烷酮光产物，效率较低的反式-2,3-表皮异戊二烯醇10和23的合成。这些方法补充了用于合成类异戊二烯多烯的NH氮丙啶的已知方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00522-0
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘苯二乙酸 、 肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-((E)-5-acetoxy-3-methyl-3-pentenyl)-2,2-dimethyl-1-(2-ethyl-4-oxo-quinazolin-3-yl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  NH-氮丙啶的区域和立体选择性合成N-喹唑啉基氮丙啶的NN键还原

  摘要：

  用Atkinson's N-乙酰氧基氨基-2-乙基-4（3H）-喹唑啉酮试剂（4）对异戊二烯醇（香叶醇，神经醇和（E，E） -法尼醇）进行羟基定向的叠氮化，得到N-取代的2,3-表氨醇。用金属氨或萘锂试剂还原这些和相关的N-取代的氮丙啶类化合物提供了一系列NH叠氮基丁醇（53-74％），包括2,3-和6,7-表皮香叶醇（10和13），2 3-表皮神经醇（17），（E，E） -2,3-表皮法尼醇（23）和syn -2,3-表皮异佛尔醇（20）。还报道了通过辐射烯丙基叠氮基甲酸酯和水解恶唑烷酮光产物，效率较低的反式-2,3-表皮异戊二烯醇10和23的合成。这些方法补充了用于合成类异戊二烯多烯的NH氮丙啶的已知方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00522-0