4-((1R,4aS,4bR,6aR,7S,8S,10aR,10bR)-8-Acetoxy-7-acetoxymethyl-2,4a,4b,7,10a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-hexadecahydro-chrysen-1-yl)-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester | 83692-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-((1R,4aS,4bR,6aR,7S,8S,10aR,10bR)-8-Acetoxy-7-acetoxymethyl-2,4a,4b,7,10a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-hexadecahydro-chrysen-1-yl)-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 83692-42-6
• 化学式: C₃₅H₅₆O₆
• 分子量: 572.826
• InChiKey: HCEZVHLYQAOQHG-FBSLAJADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1R,4aS,4bR,6aR,7S,8S,10aR,10bR)-8-Acetoxy-7-acetoxymethyl-2,4a,4b,7,10a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-hexadecahydro-chrysen-1-yl)-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester 在 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4aS,4bR,6aR,7S,8S,10aS,10bR)-8-Hydroxy-7-hydroxymethyl-2,4a,4b,7,10a-pentamethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-tetradecahydro-chrysen-1-yl)-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Wang, Hui Kang; Taniyama, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 153 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-O-acetylsoyasapogenol E 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到4-((1R,4aS,4bR,6aR,7S,8S,10aR,10bR)-8-Acetoxy-7-acetoxymethyl-2,4a,4b,7,10a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-hexadecahydro-chrysen-1-yl)-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa, Isao; Yoshikawa, Masayuki; Wang, Hui Kang, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2294 - 2297

  摘要：

  DOI：