N-(2-iodophenyl)-N-(4-(N-(4-(piperidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)but-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 182359-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-N-(4-(N-(4-(piperidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)but-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 182359-87-1
• 化学式: C₃₁H₃₂IN₃O₄S₂
• 分子量: 701.649
• InChiKey: WWJMDGMPQRKOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-(4-(N-(4-(piperidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)but-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 sodium formate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,8-Bis-benzenesulfonyl-6-piperidin-1-ylmethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-isoindolo[4,5,6-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化-阴离子捕获过程。第2部分。与氢化物捕获环化到炔烃或艾伦上

  摘要：

  描述了广泛的钯催化的芳基和乙烯基卤化物和烯丙基乙酸酯的区域特异性和立体特异性的5-，6-和7-exo-dig单，双和三环化方法。单环和双环化过程终止于从哌啶甲酸或甲酸钠中捕获氢化物。Tl 2 CO 3的添加导致炔-丙二烯异构化，并且在环化之后导致1,3-二烯，这使Diels-Alder加合物具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00638-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 反应 30.75h， 生成 N-(2-iodophenyl)-N-(4-(N-(4-(piperidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)but-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化-阴离子捕获过程。第2部分。与氢化物捕获环化到炔烃或艾伦上

  摘要：

  描述了广泛的钯催化的芳基和乙烯基卤化物和烯丙基乙酸酯的区域特异性和立体特异性的5-，6-和7-exo-dig单，双和三环化方法。单环和双环化过程终止于从哌啶甲酸或甲酸钠中捕获氢化物。Tl 2 CO 3的添加导致炔-丙二烯异构化，并且在环化之后导致1,3-二烯，这使Diels-Alder加合物具有良好的收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00638-2