(S)-2-((S)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-4-d)acetyl chloride-2-d | 136743-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (S)-2-((S)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-4-d)acetyl chloride-2-d
• CAS: 136743-34-5
• 化学式: C₅H₅ClO₄
• 分子量: 166.529
• InChiKey: PJZWLPXCPCRKMS-LXYFNTKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-4-d)acetyl chloride-2-d 生成
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of stereospecificaily labelled D-amino acids and related enzyme inhibitors

  摘要：

  由酶法制备的 3-去甲基苹果酸 2（X = OH）通过 Curtius 重排生成的立体特异性去甲基异丝氨酸 4 被转化为去甲基氮丙啶 7 和 9，经开环和脱保护后，可得到 D-丝氨酸和 D-胱氨酸氨基酸样品以及酶抑制剂-底物 D-β-氯丙氨酸和 D-丝氨酸 O-硫酸盐，这些样品的 C-3 处均用氘进行了立体特异性标记。

  DOI：

  10.1039/c39910001085
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-4-d)acetic-2-d acid 生成 (S)-2-((S)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-4-d)acetyl chloride-2-d
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of stereospecificaily labelled D-amino acids and related enzyme inhibitors

  摘要：

  由酶法制备的 3-去甲基苹果酸 2（X = OH）通过 Curtius 重排生成的立体特异性去甲基异丝氨酸 4 被转化为去甲基氮丙啶 7 和 9，经开环和脱保护后，可得到 D-丝氨酸和 D-胱氨酸氨基酸样品以及酶抑制剂-底物 D-β-氯丙氨酸和 D-丝氨酸 O-硫酸盐，这些样品的 C-3 处均用氘进行了立体特异性标记。

  DOI：

  10.1039/c39910001085

文献信息

• Axelsson, B. Svante; O'Toole, Kevin J.; Spencer, Philip A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 807 - 816
  作者：Axelsson, B. Svante、O'Toole, Kevin J.、Spencer, Philip A.、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——