Cyclopropenontosylhydrazon | 17825-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropenontosylhydrazon
• 英文别名: Diphenylcyclopropenon-tosylhydrazon；Toluolsulfonylhydrazono-2,3-diphenyl-cyclopropenon；Diphenylcyclopropenon-azin-tosylhydrazon；N-[(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-ylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 17825-57-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: LRXNGMZMWSFMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropenontosylhydrazon 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Morpholino-4,5-diphenyl-1-tosylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  Eicher, Theophil; Boehm, Siegfried; Ehrhardt, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 765 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adduct removal from methanofullerenes via reductive electrochemistry
  作者：Marcel W. J. Beulen、Luis Echegoyen、José A. Rivera、M. Ángeles Herranz、Ángel Martín-Domenech、Nazario Martín

  DOI：10.1039/b001428l

  日期：——

  Electrochemical reduction of different spiromethanofullerenes leads to adduct removal, opening the way to new protecting–deprotecting groups in fullerene chemistry.

  不同螺旋甲富勒烯的电化学还原会导致加合物的去除，从而为富勒烯化学中新的保护-保护基团开辟了道路。
• EICHER T.; BOEHM S.; EHRHARDT H.; HARTH R.; LERCH D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 5, 765-788
  作者：EICHER T.、 BOEHM S.、 EHRHARDT H.、 HARTH R.、 LERCH D.

  DOI：——

  日期：——