1,2-dicyanohexane | 1786-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-dicyanohexane
• 英文别名: 1,2-Dicyan-hexan；2-Butylbutanedinitrile
• CAS: 1786-61-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MXSJHQLEGFDAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicyanohexane 生成 4-(n-butyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用氢化二异丁基铝还原α-取代的琥珀腈：合成3-取代的吡咯的简便方法

  摘要：

  用氢化二异丁基铝处理四个代表性的α-取代的琥珀腈（2），然后用磷酸二氢钠水溶液水解每种反应混合物，以约50％的产率得到3-取代的吡咯（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81137-0
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,2-dicyanohexane
  参考文献：
  名称：

  Chow, Yuan L.; Iwai, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 931 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALIPHATIC VICINAL FLUOROBROMIDES SOME PREPARATIONS AND REACTIONS
  作者：F. L. M. Pattison、D. A. V. Peters、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-223

  日期：1965.6.1

  The addition of "BrF", using N-bromoamides in anhydrous hydrogen fluoride, to a number of aliphatic alkenes has been studied. As expected, the bromine atom in the resultant vicinal fluorobromides exhibited relatively low reactivity in nucleophilic and hydrogenolytic reactions.

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。
• BABLER, J. H.;SPINA, K. P., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1659-1660
  作者：BABLER, J. H.、SPINA, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE ADDITIVE, AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME AND LITHIUM SECONDARY BATTERY
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20180198157A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to a non-aqueous electrolyte additive, and a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery including the same and a lithium secondary battery, and particularly, to a non-aqueous electrolyte additive having a nitrile group and a propargyl group, and a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery, which include the non-aqueous electrolyte additive so that capacity and cycle lifespan characteristics at high temperature can be improved.
• Reduction of α - substituted succinonitriles with diisobutylaluminum hydride: a facile method for the synthesis of 3-substituted pyrroles
  作者：James H. Babler、Kenneth P. Spina

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81137-0

  日期：1984.1

  Treatment of four representative α - substituted succinonitriles (2) with diisobutylaluminum hydride, followed by hydrolysis of each reaction mixture with aqueous sodium dihydrogen phosphate, afforded 3-substituted pyrroles (4) in approximately 50% yield.

  用氢化二异丁基铝处理四个代表性的α-取代的琥珀腈（2），然后用磷酸二氢钠水溶液水解每种反应混合物，以约50％的产率得到3-取代的吡咯（4）。
• Chow, Yuan L.; Iwai, Kiyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 931 - 936
  作者：Chow, Yuan L.、Iwai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——