4-benzoyloxy-5-acetylacenaphthene | 140172-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzoyloxy-5-acetylacenaphthene
• 英文别名: 5-acetyl-6-benzoyloxyacenaphthene；6-acetylacenaphthen-5-yl benzoate；5-Acetyl-6-benzoyloxy-acenaphthene；(6-acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl) benzoate
• CAS: 140172-85-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: LFEMYDXGXNFULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloxy-5-acetylacenaphthene 在 高氯酸 、 lithium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.61h， 生成 2-Phenyl-4-ethoxyacenaphth<5,6-bc>oxepinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-benzoyloxy-5-acetylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyran derivatives peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene
  作者：I. A. Abdulaeva、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s1070428011030109

  日期：2011.3

  reacted with sodium methoxide to give 2-acyl-3-hydroxyacenaphtho[5,6-bc]pyran derivatives, while their reaction with piperidine afforded acenaphtho[5,6-bc]pyran-3-on. Heating of the latter in acetic anhydride produced 3-acetoxyacenaphtho[5,6-bc]pyran which was subjected to dehydrogenation to obtain a new heteroaromatic system. DOI

  围-Acyloxyacenaphthenyl溴甲基通过溴化制备酮围-acyloxyacenaphthenyl甲基酮用甲醇钠反应，得到2-酰基-3- hydroxyacenaphtho [5,6- BC ]吡喃衍生物，而它们与哌啶反应，得到苊并[5,6- BC ] pyran-3-on。后者在乙酸酐中加热产生3-乙酰氧基ac [5,6- bc ]吡喃，将其脱氢以获得新的杂芳族体系。土井
• Synthesis of 5-acetyl-6-hydroxyacenaphthylene
  作者：A. N. Bezuglov、L. G. Minyaeva、R. V. Tyurin、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s1070428007080313

  日期：2007.8