1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone | 5209-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone
• 英文别名: 4-amino-5-acetylacenaphthene；5-acetyl-6-aminoacenaphthene；5-Acetyl-6-amino-acenaphthen；Ethanone, 1-(6-amino-1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-；1-(6-amino-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)ethanone
• CAS: 5209-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD00727954
• 分子量: 211.263
• InChiKey: DDYLMTWTJIVUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到6-acetylacenaphthen-5-ylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  ena和and系列的per-氨基酮

  摘要：

  迫-氨基-取代的甲基和芳基的苊并苊一系列酮均在氮原子，脱氢，并与醛反应进行质子化和酰化。基于光谱数据和量子化学计算，确定了周边位置的取代基的构象以及它们参与分子内和分子间转化的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428010060114
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-nitroacenaphthen-5-yl)ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-(6-aminoacenaphthen-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ena和and系列的per-氨基酮

  摘要：

  迫-氨基-取代的甲基和芳基的苊并苊一系列酮均在氮原子，脱氢，并与醛反应进行质子化和酰化。基于光谱数据和量子化学计算，确定了周边位置的取代基的构象以及它们参与分子内和分子间转化的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428010060114

文献信息

• Mezheritskii, V. V.; Pikus, A. L.; Tregub, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1945 - 1950
  作者：Mezheritskii, V. V.、Pikus, A. L.、Tregub, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• First peri-amino ketone of the acenaphthylene series
  作者：A. N. Antonov、R. V. Tyurin、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s1070428006100319

  日期：2006.10
• Specific example of the mannich reaction in the series of 5-acetyl-6-aminoacenaphthene and its derivatives
  作者：A. N. Antonov、R. V. Tyurin、L. G. Minyaeva、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1134/s107042800707010x

  日期：2007.7

  Reactions of 5-acetyl-6-aminoacenaphthene and 5-acetyl-6-acetylaminoacenaphthene with aromatic aldehydes under conditions of base and acid catalysis gave derivatives of a new peri-fused heterocyclic system, 2,3,7,8-tetrahydroacenaphtho[5,6-bc]azepin-4(1H)-ones.