2,4,6-trimethyl-5,7-thiazolo<5,4-d>pyrimidinedione | 5551-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-5,7-thiazolo<5,4-d>pyrimidinedione
• 英文别名: 2,4,6-trimethylthiazolo<5,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；2,4,6-Trimethyl-thiazolo<5,4-d>pyrimidin-5,7-(4H,6H)-dion；2,4,6-trimethyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione；2,4,6-Trimethyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5,7-dion；2,4,6-trimethyl[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；2,4,6-trimethyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 5551-81-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: FVFTWRJFSTVLAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  355.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-5,7-thiazolo<5,4-d>pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319

文献信息

• Itoh, Tsuneo; Tomii, Yasuo; Naitoh, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2197 - 2199
  作者：Itoh, Tsuneo、Tomii, Yasuo、Naitoh, Takayuki、Yamamura, Minako、Ishikawa, Ichiro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TSUNEO;TOMII, YASUO;NAITOH, TAKAYUKI;YAMAMURA, MINAKO;ISHIKAWA, ICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2197-2199
  作者：ITOH, TSUNEO、TOMII, YASUO、NAITOH, TAKAYUKI、YAMAMURA, MINAKO、ISHIKAWA, ICH+

  DOI：——

  日期：——
• Kanazawa, Hashime; Ichiba, Misuzu; Tamura, Zenzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 35 - 45
  作者：Kanazawa, Hashime、Ichiba, Misuzu、Tamura, Zenzo、Senga, Keitaro、Kawai, Ken-Ichi、Otomasu, Hirotaka

  DOI：——

  日期：——