(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-(2H)-one | 947587-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-(2H)-one
• CAS: 947587-63-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: FDOVANUMQJBPSK-IODZZCCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-(2H)-one 、 (E)-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)benzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1R,2S)-1-[(2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]-1-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxypropan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bio-inspired polyene cyclization: synthesis of tetracyclic terpenoids promoted by steroidal acetal–SnCl4

  摘要：

  这篇通讯介绍了一种高效的分子间多烯环化方法，该方法使用甾体乙缩醛作为引发剂合成四环萜类化合物，获得了良好的产率和不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b714474a
• 作为产物：
  描述：

  二去甲胆烯醛 、 (R,R)-2,4-bis(trimethylsilyloxy)pentane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bio-inspired polyene cyclization: synthesis of tetracyclic terpenoids promoted by steroidal acetal–SnCl4

  摘要：

  这篇通讯介绍了一种高效的分子间多烯环化方法，该方法使用甾体乙缩醛作为引发剂合成四环萜类化合物，获得了良好的产率和不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b714474a

文献信息

• WO2007/97719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——