2-bromo-4-fluoro-5-methoxyphenol | 1185836-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-methoxyphenol
• CAS: 1185836-63-8
• 化学式: C₇H₆BrFO₂
• 分子量: 221.026
• InChiKey: CJEDJKHQUSEDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-5-methoxyphenol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2-bromo-3-chloro-4-fluoro-5-methoxyphenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of m-Guaiacol, Their Preparation and Their Uses

  摘要：

  这项发明涉及对m-石碱酚衍生物的制备及其用途，特别是作为抗菌剂或消毒剂。

  公开号：

  US20210337789A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-4-fluoro-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of m-Guaiacol, Their Preparation and Their Uses

  摘要：

  这项发明涉及对m-石碱酚衍生物的制备及其用途，特别是作为抗菌剂或消毒剂。

  公开号：

  US20210337789A1

文献信息

• Synthesis of 2-arylbenzofuran-3-carbaldehydes <i>via</i> an organocatalytic [3+2] annulation/oxidative aromatization reaction
  作者：Huiwen Zhang、Chunmei Ma、Ziwei Zheng、Rengwei Sun、Xinhong Yu、Jianhong Zhao

  DOI：10.1039/c8cc02474j

  日期：——

  A novel organocatalytic [3+2] annulation/oxidative aromatization reaction of enals with 2-halophenols or β-naphthols is reported. This process enables chemo- and regioselective access to 2-arylbenzofuran-3-carbaldehydes without the use of transition metals or strong oxidants. Preliminary mechanistic studies reveal that an unprecedented, organocatalytic, direct α-arylation pathway is involved.

  报道了烯类与2-卤代苯酚或β-萘酚的新型有机催化[3 + 2]环化/氧化芳构化反应。该方法能够在不使用过渡金属或强氧化剂的情况下对2-芳基苯并呋喃-3-甲醛进行化学和区域选择性反应。初步的机理研究表明，涉及到前所未有的有机催化直接α-芳基化途径。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2009106531A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The compounds of Formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  Formula（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023693A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023696A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐以及化合物和盐的立体异构体是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。
• METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20120149721A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐，化合物的立体异构体及其盐是有效的磷酸二酯酶5型抑制剂。