(2-ethoxycarbonylmethyl)thio-3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline | 362662-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-ethoxycarbonylmethyl)thio-3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline
• 英文别名: Ethyl 2-(3-benzyl-6-iodo-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 362662-08-6
• 化学式: C₁₉H₁₇IN₂O₃S
• 分子量: 480.326
• InChiKey: LYQQKQIDFBWLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethoxycarbonylmethyl)thio-3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-[(3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazolin-2-yl)thio]acetyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Abdel Hamid; El-Obeid; Al-Majed, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 378 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2-mercapto-3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(2-ethoxycarbonylmethyl)thio-3-benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Abdel Hamid; El-Obeid; Al-Majed, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 378 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Quinazolines, Part 2. Synthesis and In-Vitro Anticancer Evaluation of New 2-Substituted Mercapto-3H-quinazoline Analogs
  作者：Ashraf A. Khalil、Sami G. Abdel Hamide、Abdulrahman M. Al-Obaid、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1002/ardp.200390011

  日期：2003.4

  A new series of 2‐substituted mercapto‐3H‐quinozolines bearing 6‐iodo and 2‐heteroarylthio functions was synthesized and screened for their in vitro antitumor activity. Eighteen compounds were identified as active anticancer agents. N′‐[(3‐Benzyl‐4‐oxo‐6‐iodo‐3H‐quinazoline‐2‐yl)thioacetyl]‐N3‐ethylthiosemicarbazide (10), N‐benzoyl‐N′‐[2‐(3‐benzyl‐4‐oxo‐6‐iodo‐3H‐quinozolin‐2‐yl)thioacetyl]hydrazine

  合成了一系列新的具有 6-碘和 2-杂芳硫基功能的 2-取代巯基-3H-喹唑啉并筛选了它们的体外抗肿瘤活性。十八种化合物被鉴定为活性抗癌剂。N' - [(3-Benzyl-4-oxo-6-iodo-3H-quinazoline-2-yl) thioacetyl] -N3-ethylthiosemicarbazide (10), N-benzoyl-N ' - [2- (3-benzyl- 4-oxo-6-iodo-3H-quinozolin-2-yl) thioacetyl] 肼 (12) 和 2 - [(3, 6-dioxo-pyridazin-4-yl) thio] -3-benzyl-4-oxo ‐6 - 碘 - 3H - 喹唑啉 (20) 被证明是本研究中最活跃的成员。它们的 MG-MID、GI50 值分别为 12.8、11.3 和 13.8 μM。报告了详细的合成和生物筛选数据。
• Abdel Hamid; El-Obeid; Al-Majed, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 378 - 389
  作者：Abdel Hamid、El-Obeid、Al-Majed、El-Kashef、El-Subbagh

  DOI：——

  日期：——