N-[3-[(Cyanomethyl)sulfonyl]-2-thienyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 214630-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-[(Cyanomethyl)sulfonyl]-2-thienyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[3-(cyanomethylsulfonyl)thiophen-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 214630-09-8
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 298.267
• InChiKey: HUSPONITQIZOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 2-(2-Aminothiophen-3-yl)sulfonylacetonitrile 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到N-[3-[(Cyanomethyl)sulfonyl]-2-thienyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-（氰甲基磺酰基）噻吩合成新型杂环

  摘要：

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350424

文献信息

• Synthesis of novel heterocycles from 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570350424

  日期：1998.7

  synthesis and selected reactions of 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene is reported. In particular, cyclization reaction of the versatile aminothiophene yielded a number of novel thieno[3,2-b][1,4]-thiazine 1,1-dioxides, as well as the analogous thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide. Reaction of the thienothiazine system with hydrazine was subsequently explored, which resulted in either ring-opening

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。