2-(2-Aminothiophen-3-yl)sulfonylacetonitrile | 214630-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-Aminothiophen-3-yl)sulfonylacetonitrile
• CAS: 214630-01-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 202.258
• InChiKey: SRSNBLUAMRDZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminothiophen-3-yl)sulfonylacetonitrile 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 反应 2.17h， 生成 4-Methyl-1,1-dioxothieno[3,2-b][1,4]thiazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-（氰甲基磺酰基）噻吩合成新型杂环

  摘要：

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350424
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 磺酰基二乙睛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-(2-Aminothiophen-3-yl)sulfonylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-（氰甲基磺酰基）噻吩合成新型杂环

  摘要：

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350424

文献信息

• Synthesis of novel heterocycles from 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570350424

  日期：1998.7

  synthesis and selected reactions of 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene is reported. In particular, cyclization reaction of the versatile aminothiophene yielded a number of novel thieno[3,2-b][1,4]-thiazine 1,1-dioxides, as well as the analogous thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide. Reaction of the thienothiazine system with hydrazine was subsequently explored, which resulted in either ring-opening

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。