1-amidino-3-butylthiourea | 39140-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amidino-3-butylthiourea
• 英文别名: 1-n-Butyl-3-guanylthioharnstoff；1-n-Butyl-3-amidino-thiourea；1-Butyl-3-(diaminomethylidene)thiourea
• CAS: 39140-30-2
• 化学式: C₆H₁₄N₄S
• 分子量: 174.27
• InChiKey: WZGUQRBGGKVOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amidino-3-butylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Amino-2-butylamino-thiazol-5-yl)-(4-bromo-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas

  摘要：

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31634
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 丁基异硫氰酸酯 在 sodium 、 丙酮 作用下， 生成 1-amidino-3-butylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1990 - 1999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Biguanides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03960949A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  1,2-Substituted biguanides of the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; a cycloalkyl group of 3-6 carbon atoms; or an aryl or aralkyl group of the formula ##SPC1## With n being the integer 0, 1 or 2 and X being hydrogen or halogen; and R'.sub.1 is a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon group of 1-12 carbon atoms; or R.sub.1 and R'.sub.1 collectively with the nitrogen atom to which they are attached are a heterocyclic ring containing one or more hetero atoms; and R.sub.2 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; or cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, alkoxyalkyl containing a total of 2-12 carbon atoms, or alkoxy of 1-6 atoms; mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful in the treatment of diabetes mellitus.

  1,2-取代的双胍衍生物，其公式为##EQU1##，其中R.sub.1是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；一个3-6碳原子的环烷基团；或者是一个公式的芳基或芳烷基团##SPC1##，其中n是整数0、1或2，X是氢或卤素；R'.sub.1是一个氢原子或一个饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃基团；或者R.sub.1和R'.sub.1与它们连接的氮原子共同构成一个含有一个或多个杂原子的杂环；R.sub.2是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；或者是一个3-6碳原子的环烷基，含有总共2-12碳原子的烷氧基烷基，或1-6原子的烷氧基；其混合物，以及它们的药物可接受的酸加成盐，在治疗糖尿病方面是有用的。
• Synthesis of 2,4-Diamino-5-Cinnamoylthiazoles and Their Attempted Cyclization
  作者：R Binu、S Deepa、K. N.Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397919808004909

  日期：1998.10

  Abstract Synthesis of 4-amino-2-aryl(or alkyl)amino-5-cinnamoylthiazoles by a [(C ─ N ─ C ─ S) + C] ring construction route is reported. Unlike the analogous 2′-aminochalcones, neither do these thiazoles cyclize to bicyclic pyridones, nor could these be prepared from the corresponding 5-acetylthiazoles and benzaldehyde.

  摘要 报道了通过[(C─N─C─S)+C]环构筑路线合成4-氨基-2-芳基(或烷基)氨基-5-肉桂基噻唑类化合物。与类似的 2'-氨基查耳酮不同，这些噻唑既不能环化为双环吡啶酮，也不能由相应的 5-乙酰噻唑和苯甲醛制备。
• RAJASEKHARAN, K. N.;NAIR, K. P.;JENARDANAN, G. C., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 353-355
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、NAIR, K. P.、JENARDANAN, G. C.

  DOI：——

  日期：——