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1-(2,6-dimethyl-phenyl)-4-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-2-ylideneamine | 72992-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dimethyl-phenyl)-4-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-2-ylideneamine
英文别名
1-(2',6'-Dimethylphenyl)-2-imino-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)-4-methyl-imidazolidine;1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-imine
1-(2,6-dimethyl-phenyl)-4-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-imidazolidin-2-ylideneamine化学式
CAS
72992-05-3
化学式
C21H27N3
mdl
——
分子量
321.465
InChiKey
BBTZIQCWWSMDDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compositions thereof
    摘要:
    该发明涉及具有一般式(I)的新化合物,其中R1和R5分别代表苯基,可选择性地取代,R2代表氢、甲酰基、羧基、较低的烷氧羰基、羟基-(较低)-烷氧羰基或较低的烷基,可选择性地取代,R3和R4分别代表氢原子或较低的烷基,但当R1和R5分别代表苯基时,R2和R3不能代表氢。这些化合物具有有价值的生物学性质,主要可用作抗炎或利尿剂。
    公开号:
    US04284642A1
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文献信息

  • 1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compounds
    申请人:EGYT Gyogyszervegyeszeti Gyar
    公开号:US04369325A1
    公开(公告)日:1983-01-18
    A compound of the general formula (I), ##STR1## is described wherein R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 lower alkoxy, halo, lower alkyl, monohalo-(lower)-alkyl, dihalo-(lower)-alkyl and/or trihalo-(lower)-alkyl groups, R.sup.2 stands for hydrogen or a lower alkyl group optionally substituted with a hydroxy group or 1 to 3 halogen atoms, R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sup.6 stands for a carbamoyl, thiocarbamoyl or amidino group having optionally one or two lower alkyl and/or lower alkoxycarbonyl substitutes, or a group of the general formula R.sup.7 -CO-wherein R.sup.7 stands for a lower analkoxy group, an aryloxy group, or an aralkoxy group, and n is equal to 0, provided that when R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, R.sup.2 and R.sup.3 may not stand for hydrogen or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a pure isomer or an isomeric mixture thereof. The compounds posses antiphlogistic and diuretic activity.
    描述了一种具有一般式(I)的化合物,其中R.sup.1和R.sup.5分别代表一个苯基,可选地取代1到3个较低的烷氧基,卤素,较低的烷基,单卤代(较低)烷基,双卤代(较低)烷基和/或三卤代(较低)烷基基团,R.sup.2代表氢或一个较低的烷基,可选地取代一个羟基或1到3个卤素原子,R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或较低的烷基,R.sup.6代表一个氨基甲酰基,硫脲基或氨基甲酸基,其中具有可选的一个或两个较低的烷基和/或较低的烷氧羰基取代,或者具有一般式R.sup.7-CO-的基团,其中R.sup.7代表一个较低的烷氧基,芳基氧基,或芳基烷氧基,n等于0,但当R.sup.1和R.sup.5各自代表苯基时,R.sup.2和R.sup.3不能代表氢原子或一种药学上可接受的酸加成盐,纯异构体或异构体混合物。这些化合物具有抗炎和利尿作用。
  • US4284642A
    申请人:——
    公开号:US4284642A
    公开(公告)日:1981-08-18
  • US4369325A
    申请人:——
    公开号:US4369325A
    公开(公告)日:1983-01-18
  • 1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compositions thereof
    申请人:Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
    公开号:US04284642A1
    公开(公告)日:1981-08-18
    The invention relates to new compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, optionally substituted, R.sup.2 stands for hydrogen, formyl group, carboxy group, lower alkoxycarbonyl group, hydroxy-(lower)-alkoxycarbonyl group, or a lower alkyl group, optionally substituted, R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, with the proviso that when R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, R.sup.2 and R.sup.3 may not stand for hydrogen. These compounds possess valuable biological properties, and can be applied primarily as antiphlogistic or diuretic agents.
    该发明涉及具有一般式(I)的新化合物,其中R1和R5分别代表苯基,可选择性地取代,R2代表氢、甲酰基、羧基、较低的烷氧羰基、羟基-(较低)-烷氧羰基或较低的烷基,可选择性地取代,R3和R4分别代表氢原子或较低的烷基,但当R1和R5分别代表苯基时,R2和R3不能代表氢。这些化合物具有有价值的生物学性质,主要可用作抗炎或利尿剂。
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