(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine | 1259509-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine
• CAS: 1259509-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆S
• 分子量: 260.322
• InChiKey: FAUYXZGQCLONKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine 、 丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-isopropylidene-N'-(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines

  摘要：

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15107016
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines

  摘要：

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15107016