1-Chlor-3-furfuryloxy-propanol-(2) | 5380-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Chlor-3-furfuryloxy-propanol-(2)
• 英文别名: 1-Chloro-3-(furan-2-ylmethoxy)propan-2-ol
• CAS: 5380-88-1
• 化学式: C₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 190.627
• InChiKey: ZYEIFJBNDUPMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-3-furfuryloxy-propanol-(2) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dl-1-Furfuryloxy-2-hydroxy-3-dimethylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of quaternary ammonium derivatives of d1-1-aryloxy-2-hydroxy-3-aminopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758612
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油糠醚 在 双(二丁基氯基锡(四))氧化物 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以64%的产率得到1-Chlor-3-furfuryloxy-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  双氯二丁基氧化锡作为一种温和、多功能和区域选择性环氧化物开环的新试剂

  摘要：

  本文介绍了一种利用醇和双氯二丁基氧化锡进行环氧化物开环反应的便捷而高效的程序。在温和的反应条件下，环氧乙烷的裂解过程具有区域选择性。因此，可以很容易地获得几种卤代烷醇，它们是生物活性分子的有用中间体，而且产率非常高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9727

文献信息

• STANKYAVICHENE, L. M. M.;RAJZHENE, D. J. L.;VIZAS, V. K.;STANKYAVICHYUS, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 5, 548-553
  作者：STANKYAVICHENE, L. M. M.、RAJZHENE, D. J. L.、VIZAS, V. K.、STANKYAVICHYUS, +

  DOI：——

  日期：——