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4-methyl-4-(2-naphthyl)thiazolidine-2,5-dithione | 131156-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-4-(2-naphthyl)thiazolidine-2,5-dithione
英文别名
4-(2-Naphthyl)-4-methyl-thiazolidine-2,5-dithione;4-methyl-4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazolidine-2,5-dithione
4-methyl-4-(2-naphthyl)thiazolidine-2,5-dithione化学式
CAS
131156-78-0
化学式
C14H11NS3
mdl
——
分子量
289.446
InChiKey
KUJHHUBDTONGDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-4-(2-naphthyl)thiazolidine-2,5-dithione 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3-amino-5-methyl-5-naphthalen-2-ylimidazolidine-2,4-dithione
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Tatsuo; Imagawa, Masumi T.; Yabe, Yumiko T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3003 - 3009
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳1-(2-萘基)乙基异硫氰酸酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到4-methyl-4-(2-naphthyl)thiazolidine-2,5-dithione
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Tatsuo; Itoh, Masao; Uchiyama Saitoh, Nobuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 2459 - 2463
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • YAMAMOTO, TATSUO;ITOH, MASAO;UCHIYAMA, SAITOH NOBUKO;MURAOKA, MOTOMU;TAKE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2459-2463
    作者:YAMAMOTO, TATSUO、ITOH, MASAO、UCHIYAMA, SAITOH NOBUKO、MURAOKA, MOTOMU、TAKE+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAMOTO, TATSUO;IMAGAWA, MASUMI T.;YABE, YUMIKO T.;SUWABE, ERIKO M.;MURA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3003-3009
    作者:YAMAMOTO, TATSUO、IMAGAWA, MASUMI T.、YABE, YUMIKO T.、SUWABE, ERIKO M.、MURA+
    DOI:——
    日期:——
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