2,3-二氢-5-苯并呋喃甲胺盐酸盐 | 635309-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-5-苯并呋喃甲胺盐酸盐
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-5-ylmethanamine hydrochloride
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan hydrochloride salt；5-(aminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran hydrochloride；C-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-methylamine, hydrochloride salt；5-aminomethyl-2,3-dihydrobenzofurane hydrochloride；(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methanamine hydrochloride；(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-methylamine hydrochloride；(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)methanamine hydrochloride；2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 635309-62-5
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: BYHOTUFEUBWUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5-苯并呋喃甲胺盐酸盐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-bromo-1-(2,3-dihydro-benzofuran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20070265272A1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• Application of Fragment-Based de Novo Design to the Discovery of Selective Picomolar Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 Beta
  作者：Hwangseo Park、Yongje Shin、Jinhee Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00944

  日期：2016.10.13

  systematic fragment-based de novo design procedure was developed and applied to discover new potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 beta (GSK3β). Candidate inhibitors were generated to simultaneously maximize the biochemical potency and the specificity for GSK3β through three design steps: identification of the optimal molecular fragments for the three sub-binding regions, design of

  开发了基于系统片段的从头设计程序，并将其应用于发现糖原合酶激酶-3β（GSK3β）的新的有效和选择性抑制剂。通过三个设计步骤生成候选抑制剂，以同时最大化GSK3β的生化效能和特异性：鉴定三个亚结合区的最佳分子片段，设计适当的连接部分以连接片段结构单元，以及对GSK3β的最终评分产生的分子。通过使用混合标度粒子理论和扩展的溶剂接触模型修改评分功能中的配体水合自由能术语，我们确定了几种GSK3β抑制剂，其生化潜能范围从低纳摩尔到皮摩尔水平。其中，两种最有效的抑制剂（12和27）预计将作为有希望的药物发现为因为高特异性GSK3β的抑制引起的GSK3β的各种疾病的起始点。
• Intracellular and in vivo evaluation of imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide anti-tuberculosis compounds
  作者：Garrett C. Moraski、Nathalie Deboosère、Kate L. Marshall、Heath A. Weaver、Alexandre Vandeputte、Courtney Hastings、Lisa Woolhiser、Anne J. Lenaerts、Priscille Brodin、Marvin J. Miller

  DOI：10.1371/journal.pone.0227224

  日期：——

  The imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamides (ITAs) are a promising class of anti-tuberculosis agents shown to have potent activity in vitro and to target QcrB, a key component of the mycobacterial cytochrome bcc-aa3 super complex critical for the electron transport chain. Herein we report the intracellular macrophage potency of nine diverse ITA analogs with MIC values ranging from 0.0625–2.5 μM and mono-drug resistant potency ranging from 0.0017 to 7 μM. The in vitro ADME properties (protein binding, CaCo-2, human microsomal stability and CYP450 inhibition) were determined for an outstanding compound of the series, ND-11543. ND-11543 was tolerable at >500 mg/kg in mice and at a dose of 200 mg/kg displayed good drug exposure in mice with an AUC(0-24h) >11,700 ng·hr/mL and a >24 hr half-life. Consistent with the phenotype observed with other QcrB inhibitors, compound ND-11543 showed efficacy in a chronic murine TB infection model when dosed at 200 mg/kg for 4 weeks. The efficacy was not dependent upon exposure, as pre-treatment with a known CYP450-inhibitor did not substantially improve efficacy. The ITAs are an interesting scaffold for the development of new anti-TB drugs especially in combination therapy based on their favorable properties and novel mechanism of action.

  咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺（ITA）是一类有前景的抗结核药物，在体外显示出强效活性，并靶向QcrB，这是结核分枝杆菌细胞色素bcc-aa3超复合物的一个关键组成部分，对于电子传递链至关重要。在此，我们报告了九种不同ITA类化合物在细胞内巨噬细胞中的效能，最低抑菌浓度（MIC）值范围为0.0625–2.5μM，单药耐药效能范围为0.0017至7μM。我们确定了该系列突出化合物ND-11543的体外ADME特性（蛋白结合、CaCo-2、人体微粒体稳定性和CYP450抑制）。ND-11543在小鼠中耐受剂量超过500 mg/kg，在200 mg/kg剂量下显示出良好的药物暴露，AUC(0-24h)超过11,700 ng·hr/mL，半衰期超过24小时。与其他QcrB抑制剂观察到的表型一致，化合物ND-11543在慢性小鼠结核感染模型中显示出疗效，剂量为200 mg/kg，持续4周。疗效不依赖于暴露，因为预处理已知的CYP450抑制剂并未显著改善疗效。ITA为新型抗结核药物的发展提供了一个有趣的骨架，特别是在基于其有利特性和新颖作用机制的联合治疗中。
• [DE] NEUE PYRIMIDIN-4,6-DICARBONSÄUREDIAMIDE ZUR SELEKTIVEN INHIBIERUNG VON KOLLAGENASEN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE-4,6-DICARBOXAMIDES FOR THE SELECTIVE INHIBITION OF COLLAGENASES<br/>[FR] NOUVEAUX DIAMIDES D'ACIDE PYRIMIDINE-4,6-DICARBOXYLIQUE POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE COLLAGENASES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004041788A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Pyrimidin-4.6-dicarbonsäurediamide der Formel (I), eignen sich zur selektiven Inhibition der Kollagenase (MMP 13). Die Pyrimidin-4,6-dicarbonsäurediamide können daher zur Behandlung degenerativer Gelenkerkrankungen eingesetzt werden.

  式(I)的嘧啶-4,6-二羧酰二胺适用于选择性抑制胶原酶(MMP 13)。因此，嘧啶-4,6-二羧酰二胺可用于治疗退行性关节疾病。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。