(2-甲基苯并[D]恶唑-5-基)甲胺 | 903630-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: (2-甲基苯并[D]恶唑-5-基)甲胺
• 英文名称: (2-Methylbenzo[d]oxazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: (2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 903630-24-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MROLRVSPODZLCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基苯并[D]恶唑-5-基)甲胺 、 6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-ethyl-N-((2-methylbenzo[d]oxazol-5-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Q203新型抗结核药稠环类似物的合成及其构效关系

  摘要：

  设计并合成了一组新型抗结核药Q203的稠合环类似物。为了降低由线性延伸的侧链引起的Q203的亲脂性，将较短且含杂原子的稠环引入侧链区域。测试了抗H37Rv-GFP在液体肉汤培养基（细胞外）和巨噬细胞（细胞内）中复制的抗结核活性。许多类似物显示出有效的细胞外活性以及细胞内活性，而没有细胞毒性。其中，化合物18-21显示出显着的抗结核活性，并具有良好的代谢稳定性。代表性化合物21表现出优异的体内 在血浆中高药物暴露水平下的药代动力学值，使该化合物成为新的抗结核药物的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.021
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbenzo[d]oxazole-5-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-甲基苯并[D]恶唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。

  公开号：

  WO2015193506A1

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237544A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  公式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US09242970B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)的内酰胺衍生物，其中Y，R1，R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。