(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇 | 136663-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: (2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇
• 英文名称: (2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-methylbenzo[d]oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 136663-38-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZVBPKWNJXRJGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(chloromethyl)-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20190194189A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.65 g的产率得到(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20190194189A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 、 原乙酸三甲酯 、 三氟乙酸 、 2-甲基-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-甲基-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 silica 、 ethyl acetate petroleum ether 、 (2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以This resulted in 3.65 g (71%) of (2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl)methanol as a brown solid的产率得到(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022272248A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
• 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10766893B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 的 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Palladium-Catalyzed Direct Hydroxymethylation of Aryl Halides and Triflates with Potassium Acetoxymethyltrifluoroborate
  作者：Norio Murai、Masahiro Yonaga、Keigo Tanaka

  DOI：10.1021/ol300149b

  日期：2012.3.2

  Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides and triflates with potassium acetoxymethyltrifluoroborate afforded the corresponding aryl and heteroaryl methanol products in moderate to excellent yields.
• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04