6-p-Methoxyphenyl-8H-chinazolino<4,3-b>chinazolin-8-on | 73565-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-p-Methoxyphenyl-8H-chinazolino<4,3-b>chinazolin-8-on
• 英文别名: 6-(4-methoxy-phenyl)-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one；6-(4-Methoxyphenyl)quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• CAS: 73565-11-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 353.38
• InChiKey: CIDDRIXRMGNCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoyl]benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-p-Methoxyphenyl-8H-chinazolino<4,3-b>chinazolin-8-on
  参考文献：
  名称：

  双亚氨基膦酸酯的合成应用– 11 H-喹唑啉代[2,3- b ]-和喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉环体系的某些衍生物的制备

  摘要：

  双（亚氨基正膦）3与两个当量的芳基异氰酸酯的Aza Wittig反应直接提供了双环胍4。然而，3在热处理时发生分子内氮杂Wittig反应，得到衍生自2-（o-叠氮基苯基）-4（3 H）-喹唑啉酮的亚氨基磷烷6。化合物6与异氰酸酯，酰氯和二硫化碳反应，生成喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉衍生物8a–c，9a–c，10和11。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970116

文献信息

• HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 349-352
  作者：HANUMANTHU P.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——