2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoyl]benzamide | 186140-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoyl]benzamide
• CAS: 186140-12-5
• 化学式: C₅₀H₃₉N₃O₂P₂
• 分子量: 775.826
• InChiKey: CILGOIYSPQSOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoyl]benzamide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-Methylanilino)quinazolino[1,2-c]quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  双亚氨基膦酸酯的合成应用– 11 H-喹唑啉代[2,3- b ]-和喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉环体系的某些衍生物的制备

  摘要：

  双（亚氨基正膦）3与两个当量的芳基异氰酸酯的Aza Wittig反应直接提供了双环胍4。然而，3在热处理时发生分子内氮杂Wittig反应，得到衍生自2-（o-叠氮基苯基）-4（3 H）-喹唑啉酮的亚氨基磷烷6。化合物6与异氰酸酯，酰氯和二硫化碳反应，生成喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉衍生物8a–c，9a–c，10和11。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970116
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 N-(o-azidobenzoyl)-o-azidobenzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  双亚氨基膦酸酯的合成应用– 11 H-喹唑啉代[2,3- b ]-和喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉环体系的某些衍生物的制备

  摘要：

  双（亚氨基正膦）3与两个当量的芳基异氰酸酯的Aza Wittig反应直接提供了双环胍4。然而，3在热处理时发生分子内氮杂Wittig反应，得到衍生自2-（o-叠氮基苯基）-4（3 H）-喹唑啉酮的亚氨基磷烷6。化合物6与异氰酸酯，酰氯和二硫化碳反应，生成喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉衍生物8a–c，9a–c，10和11。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970116