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2-(6-(4-azidobutoxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
2-(6-(4-azidobutoxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate | 1353170-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-(4-azidobutoxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
英文别名
Methyl 2-[3-(4-azidobutoxy)-6-oxoxanthen-9-yl]benzoate;methyl 2-[3-(4-azidobutoxy)-6-oxoxanthen-9-yl]benzoate
CAS
1353170-37-2
化学式
C
25
H
21
N
3
O
5
mdl
——
分子量
443.459
InChiKey
SOUPKDZDRUSFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
荧光素甲酯
methyl 2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
70672-06-9
C
21
H
14
O
5
346.339
反应信息
作为产物:
描述:
荧光素甲酯
、
1-叠氮基-4-溴丁烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(6-(4-azidobutoxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate
参考文献:
名称:
通过固相中应变促进的叠氮化物-环辛炔环加成有效合成 DNA 缀合物
摘要:
通过应变促进的叠氮化物-炔环加成 (SPAAC) 在固相中实现了配体与 DNA 寡核苷酸的缀合。用简单的非氟化单环辛炔修饰的寡核苷酸有效地与一系列具有不同空间和电子特性的叠氮偶极子形成共轭物。该反应在室温下无铜环境中干净且容易进行。它提供了多种三唑连接的核酸偶联物,可用于生物技术和细胞生物学。
DOI:
10.1002/ejoc.201101045
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