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2-[2-(4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)hydrazinomethylene]malonic acid diethyl ester
2-[2-(4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)hydrazinomethylene]malonic acid diethyl ester | 1268872-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)hydrazinomethylene]malonic acid diethyl ester
英文别名
——
CAS
1268872-30-5
化学式
C
17
H
18
N
4
O
6
mdl
——
分子量
374.353
InChiKey
XLZPJKXIRNFGOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.17
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
139.48
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrazide
1268872-13-4
C
9
H
8
N
4
O
2
204.188
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)hydrazinomethylene]malonic acid diethyl ester
以
二苯醚
为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到3-oxo-2-(4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
A Rapid and Convenient Synthesis of Naphthyridinoyl Pyrazolidinones under Microwave Irradiation Condition
摘要:
微波辅助合成萘啶酰基吡唑烷酮 (7a-7j) 已通过以下方法快速实现 萘啶酰肼(4)与不同的β-酮酯和乙氧基亚甲基丙二酸酯(EMME)的反应(5a-5e)。 首先,萘啶酰肼(4)与各种β-酮酯在微波照射下在50℃下反应5分钟。 130℃导致形成缩合产物6a-6j。该缩合之后还进行环化, 将二苯醚在230-250℃下微波照射10分钟,得到相应的环化产物7a-7j。 或者,将两种反应物4和每种β-酮酯/EMME(5a-5e)在二苯醚中在 在 230-250oC 下微波辐射 15 分钟,一锅反应即可得到目标分子 7a-7j,收率良好。
DOI:
10.2174/157017812801264638
作为产物:
描述:
4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.08h, 生成
2-[2-(4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carbonyl)hydrazinomethylene]malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
A Rapid and Convenient Synthesis of Naphthyridinoyl Pyrazolidinones under Microwave Irradiation Condition
摘要:
微波辅助合成萘啶酰基吡唑烷酮 (7a-7j) 已通过以下方法快速实现 萘啶酰肼(4)与不同的β-酮酯和乙氧基亚甲基丙二酸酯(EMME)的反应(5a-5e)。 首先,萘啶酰肼(4)与各种β-酮酯在微波照射下在50℃下反应5分钟。 130℃导致形成缩合产物6a-6j。该缩合之后还进行环化, 将二苯醚在230-250℃下微波照射10分钟,得到相应的环化产物7a-7j。 或者,将两种反应物4和每种β-酮酯/EMME(5a-5e)在二苯醚中在 在 230-250oC 下微波辐射 15 分钟,一锅反应即可得到目标分子 7a-7j,收率良好。
DOI:
10.2174/157017812801264638
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文献信息
Chaitanya; Dubey, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 109 - 112
作者:
Chaitanya、Dubey
DOI:
——
日期:
——
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