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4-(1-羟乙基)异喹啉 | 58794-06-2

中文名称
4-(1-羟乙基)异喹啉
中文别名
——
英文名称
4-(1-hydroxyethyl)isoquinoline
英文别名
1-(4-Isochinolinyl)-ethylalkohol;4-(α-Hydroxyethyl)-isochinolin;1-isoquinolin-4-yl-ethanol;1-Isoquinolin-4-ylethanol
4-(1-羟乙基)异喹啉化学式
CAS
58794-06-2
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
DQSILZFRQXUQPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-115 °C
  • 沸点:
    356.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-羟乙基)异喹啉manganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以0.24 g的产率得到1-异喹啉-4-基乙酮
    参考文献:
    名称:
    Baradarani, M. Mehdi; Dalton, Lesley; Heatley, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1503 - 1508
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Baradarani, M. Mehdi; Dalton, Lesley; Heatley, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1503 - 1508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030096826A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.
    描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外,还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
  • [EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2022187443A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    The present invention provides compounds of the formula:, for use in the treatment of systemic sclerosis, fibrosis (e.g. pulmonary fibrosis), achondroplasia, thanatophoric dysplasia (e.g. type I), severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), muenke syndrome or cancer.
    本发明提供了以下式子的化合物,用于治疗全身性硬化、纤维化(例如肺纤维化)、软骨发育不全症、死亡性发育不良(例如I型)、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症(SADDAN)、明克氏综合症或癌症。
  • BARADARANI, M. MEHDI;DALTON, L.;HEATLEY, F.;COHYLAKIS, D.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1503-1508
    作者:BARADARANI, M. MEHDI、DALTON, L.、HEATLEY, F.、COHYLAKIS, D.、JOULE, J. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1392280A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • EP1392280A4
    申请人:——
    公开号:EP1392280A4
    公开(公告)日:2005-11-30
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