2,4-Dimethyl-3h-imidazo[4,5-c]pyridine | 73576-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-3h-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 73576-72-4
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: DNMZEDQEYVJGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯异烟酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 ehanol 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2,4-Dimethyl-3h-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of the imidazopyridine scaffold of fluorescent alkaloid ageladine A

  摘要：

  A convergent synthesis of the imidazopyridine scaffold of fluorescent alkaloid ageladine A (1) has been achieved, employing 3-amino-2-chloropyridine as the staring material. A carboxylic acid was introduced using n-butyllithium and dry ice as the key reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.024

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE CYCLOPENTANE DISUBSTITUÉS
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022135365A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了一些新颖的化合物（例如，公式I或II），药物组合物和使用方法，与细胞周期依赖性激酶（CDKs）有关。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• [EN] HETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种杂芳基类化合物及其应用
  申请人：LONGTAISHEN MEDICAL TECH NANJING CO LTD

  公开号：WO2021057696A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明公开了一种杂芳基类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂芳基类化合物、其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。其具有较好的肿瘤抑制活性，特别是对人慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌、乳腺癌、卵巢癌、乳腺癌或者胰腺癌；且对耐药的乳腺癌、肺癌、卵巢癌或白血病都有较好的抑制活性。
• YUTILOV YU. M.; IGNATENKO A. G., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1978. 12 S., BIBLIOG+
  作者：YUTILOV YU. M.、 IGNATENKO A. G.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc

  公开号：EP3139919B1

  公开（公告）日：2020-06-03
• A convergent synthesis of the imidazopyridine scaffold of fluorescent alkaloid ageladine A
  作者：Tomoko Mineno、Hisao Kansui、Hitoshi Yoshimitsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.024

  日期：2011.6

  A convergent synthesis of the imidazopyridine scaffold of fluorescent alkaloid ageladine A (1) has been achieved, employing 3-amino-2-chloropyridine as the staring material. A carboxylic acid was introduced using n-butyllithium and dry ice as the key reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.