4-(1-N-formyl-N-methylaminoethyl)-isoquinoline | 157834-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-N-formyl-N-methylaminoethyl)-isoquinoline
• 英文别名: N-(1-isoquinolin-4-ylethyl)-N-methylformamide
• CAS: 157834-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: LKCRSBRZZXJWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-N-formyl-N-methylaminoethyl)-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,2,3,4-四氢萘 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-乙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过 4-吡咯烷-2-基-3,4-二氢-和 1,2,3,4-四氢异喹啉的脱氢去除吡咯烷取代基

  摘要：

  在这些异喹啉衍生物的脱氢过程中，分别位于 3,4-二氢-或 1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-4 位的吡咯烷 - 2-基-基团丢失。然而，无环取代的异喹啉，在 B 环中氢化，2-苄基-4-(l-二甲氨基乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉，例如，显示仅通过苄基裂解失去胺基，得到 4-乙基异喹啉. 该反应的范围和限制使用特定取代的异喹啉确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270704
• 作为产物：
  描述：

  1-异喹啉-4-基乙酮 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-(1-N-formyl-N-methylaminoethyl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过 4-吡咯烷-2-基-3,4-二氢-和 1,2,3,4-四氢异喹啉的脱氢去除吡咯烷取代基

  摘要：

  在这些异喹啉衍生物的脱氢过程中，分别位于 3,4-二氢-或 1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-4 位的吡咯烷 - 2-基-基团丢失。然而，无环取代的异喹啉，在 B 环中氢化，2-苄基-4-(l-二甲氨基乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉，例如，显示仅通过苄基裂解失去胺基，得到 4-乙基异喹啉. 该反应的范围和限制使用特定取代的异喹啉确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270704