4-Oxo-5,5-dimethyl-2-phenylimino-thiazolidin | 4695-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-5,5-dimethyl-2-phenylimino-thiazolidin
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-4-oxo-2-phenylimino-thiazolidin；2-anilino-5,5-dimethyl-thiazol-4-one；5,5-Dimethyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one；5,5-dimethyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 4695-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: BECGTALSMBFXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  323.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-methoxybenzylthio)-2-methylpropanoyl)-2-methyl-3-phenylisothiourea 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-Oxo-5,5-dimethyl-2-phenylimino-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Synthesis of 2-Aminothiazolones

  摘要：

  [GRAPHICS]Two new methods for the synthesis of 2-aminothiazolones from 2-(4-methoxybenzylthio)acetic acids are described. A single reagent and simple experimental conditions are used in the key tandem deprotection-cyclization process. In the first approach 2-aminothiazolones are directly accessed via cyclization of the corresponding N-acylisothioureas. The second complementary approach provides access to a variety of 2-thiomethylthiazoiones via cyclization of N-acyldithioimidates. The product 2-thiomethylthiazol ones are then efficiently converted to 2-aminothiazolones via amine displacement.

  DOI：

  10.1021/jo702369f

文献信息

• Base-Promoted [3+2] Cycloaddition of In Situ Formed Azaoxyallyl Cations with Isothiocyanides
  作者：Hong-Wu Zhao、Yu-Di Zhao、Yue-Yang Liu、Juan Du、Hai-Liang Pang、Xiao-Qin Chen、Xiu-Qing Song、Ning-Ning Feng

  DOI：10.1002/ejoc.201700278

  日期：2017.6.30

  In the presence of Na2CO3, the [3+2] cycloaddition of azaoxyallyl cations in situ formed from α-halohydroxamates with isothiocyanides proceeded smoothly and furnished (Z)-2-iminothiazolidin-4-ones in 25-99% chemical yields. The chemical structure of title compounds was firmly confirmed by an X-ray single crystal structure analysis.

  在 Na2CO3 存在下，由 α-卤代异硫氰酸盐与异硫氰化物形成的氮氧烯丙基阳离子的 [3+2] 环加成反应顺利进行，并以 25-99% 的化学产率提供 (Z)-2-iminothiazolidin-4-ones。通过 X 射线单晶结构分析确定了标题化合物的化学结构。
• ２−フェニルアミノチアゾロン誘導体を含有する農薬
  申请人：——

  公开号：JP2000128873A

  公开（公告）日：2000-05-09

  (57)【要約】\n【目的】チアゾロン誘導体を含有する農薬を提供する。\n【構成】一般式（Ｉ）：\n【化１】\n［式中、Ｒ1は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、または、特定の置換基を有していてもよい低級アルキル等；Ｒ2は、特定の置換基を有していてもよい低級アルキル等；Ｒ3およびＲ4は、それぞれ独立して、水素、シアノ、置換されていてもよいフェニル、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、または、特定の置換基を有していてもよい低級アルキル等；ｎは０〜５のいずれかの整数を示す（ただし、Ｒ2が低級アルキルであって、Ｒ3およびＲ4のいずれか一方が水素原子であるとき、他方は水素原子、フェニルまたは低級アルコキシカルボニル基で置換された低級アルキルではない）]で表される化合物等は、農薬、特に除草剤、殺菌剤として有用である。

  (57) [摘要] Јn [目的] 提供一种含有噻唑啉酮衍生物的农用化学品。\组成] 通式（I）： Јn [式 1] Јn [式中，R1 独立地为卤素原子或低级烷基等，可具有特定的取代基；R2 独立地为低级烷基等，可具有特定的取代基；R3 和 R4 独立地为氢、氰基、取代烷基等，可具有特定的取代基；R3 和 R4 独立地为氢、氰基、取代烷基等，可具有特定的取代基；R3 和 R4 独立地为氢、氰基、取代烷基等，可具有特定的取代基；R3 和 R4 独立地为氢、氰基、取代烷基等，可具有特定的取代基。R3 和 R4 独立地是氢、氰基、取代苯基、羧基、低级烷氧基羰基、取代氨基羰基或低级烷基等，它们可以具有特定的取代基；n 是 0 至 5 的整数（但是，当 R2 是低级烷基且 R3 或 R4 中的一个是氢原子时，另一个是氢原子；当 R2 是低级烷基且 R3 或 R4 中的一个是氢原子时，另一个是低级烷基）。当 R2 是低级烷基原子时，另一个不是氢原子、苯基或被低级烷氧基羰基取代的低级烷基）]等可用作杀虫剂，特别是除草剂和杀真菌剂。
• Eberly; Dains, University of Kansas Science Bulletin, 1936, vol. 24, p. 45,46
  作者：Eberly、Dains

  DOI：——

  日期：——
• Schaumann,E. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3574 - 3588
  作者：Schaumann,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUTTINI; GALIMBERTI; GEROSA, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 156 - 160
  作者：BUTTINI、GALIMBERTI、GEROSA

  DOI：——

  日期：——