5,6'-di-t-butyl-3',4'-dihydro-2-methylene-3,8'-ethanospiro | 80959-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6'-di-t-butyl-3',4'-dihydro-2-methylene-3,8'-ethanospiro
• 英文别名: 6,13-ditert-butyl-17-methylidenetetracyclo[6.6.2.11,11.04,16]heptadeca-4,6,8(16),11,13-pentaene
• CAS: 80959-82-6
• 化学式: C₂₆H₃₄
• 分子量: 346.556
• InChiKey: RZNQPDLNIWZLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6'-di-t-butyl-3',4'-dihydro-2-methylene-3,8'-ethanospiro 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMATO TAKEHIKO; TASHIRO MASASHI, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 6, 198-199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8,16-bis(bromomethyl)<2.2>metacyclophane 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.5%的产率得到5,6'-di-t-butyl-3',4'-dihydro-2-methylene-3,8'-ethanospiro
  参考文献：
  名称：

  8,16-双(溴甲基)[2.2]间环烷与苯基锂的新反应和8,16-不对称取代的[2.2]间环烷的制备

  摘要：

  8,16-双(溴甲基) [2.2] 间环芳烃 (2) 与苯基锂在乙醚中的反应得到了意想不到的螺环化合物 3。还发现 8,16-不对称双取代的 [2.2] 间环芳烃 9 如 8 -甲基-16-卤甲基-和8-甲基-16-甲氧基衍生物很容易从3制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.61

文献信息

• Tashiro, Masashi; Yamato, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2165 - 2171
  作者：Tashiro, Masashi、Yamato, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 1, 61-64
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIRO, MASASHI;YAMOTO, TAKEHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2165-2171
  作者：TOSHIRO, MASASHI、YAMOTO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——