2-Benzylamino-2-phenylethansulfonsaeure | 97273-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-2-phenylethansulfonsaeure
• 英文别名: 2-Phenyl-2-benzylamino-ethan-sulfonsaeure-(1)；2-(Benzylamino)-2-phenylethanesulfonic acid
• CAS: 97273-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: WFTBWJMKMWYUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylamino-2-phenylethansulfonsaeure 在 氯仿 、 水 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Meyle, Eberhard; Keller, Egbert; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 802 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-苯乙烯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2-Benzylamino-2-phenylethansulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Meyle, Eberhard; Keller, Egbert; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 802 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of amino alkyl sulphonic acids and their peptide analogues
  作者：M. Frankel、P. Moses

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80019-1

  日期：1960.1

  New amino alkyl sulphonic acids have been synthesized, including some substituted derivatives and several peptide analogues containing the CO·NH group formed from amino acid and amino alkyl sulphonic acid components. Peptide-like compounds containing the SO2·NH group were prepared from N-substituted taurine and esters of amino acids. Theoretical aspects underlying the reactions involved are discussed

  已经合成了新的氨基烷基磺酸，包括一些取代的衍生物和一些含有由氨基酸和氨基烷基磺酸组分形成的CO·NH基团的肽类似物。由N-取代的牛磺酸和氨基酸的酯制备含有containingSO 2 ·NH基的肽样化合物。讨论了涉及反应的理论方面。
• Meyle, Eberhard; Keller, Egbert; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 802 - 812
  作者：Meyle, Eberhard、Keller, Egbert、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——