(4S)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-isopropyloxazole | 1340476-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-isopropyloxazole
• 英文别名: N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]aniline
• CAS: 1340476-85-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O
• 分子量: 358.483
• InChiKey: GXHYDKANZZAACR-UZUQRXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 (4S)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-isopropyloxazole 、 甲苯 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性氨基-恶唑啉酸酯锌配合物用于CO 2和环己烯氧化物的不对称交替共聚

  摘要：

  一系列手性锌络合物的合成和表征（大号1A -米）ZNN（森达3）2（2A -米用）Ç 1 -对称酰氨基oxazolinate配体（HL 1A -米= 2-（2'--R已经描述了1 NH）苯基-4-R 2-恶唑啉。单晶X射线晶体学研究证实2a（R 1 = 2,6-二甲基苯基，R 2 =（S）-i Pr）和2d（R 1＝ 2，6-二甲基苯基，R 2＝（R）-i Bu）是三配位的单核络合物，并且2k（R 1＝ PhCO，R 2＝（S）-i Pr）作为酰胺氧桥存在。固态的二聚体，以及扭曲的四面体几何形状的锌。这些配合物是用于二氧化碳（CO 2）和环己烯氧化物（CHO）交替共聚，产生具有良好或高碳酸酯键以及适中分子量和PDI值的聚（环己烯碳酸酯）（PCHC）的可行引发剂，具体取决于取代基。产生的PCHCs通常全同立构，含有高达72％米通过-centered四分2H（R 1 = 2,6-二异丙基，R 2

  DOI：

  10.1021/om3006992
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S)-4,5-dihydro-2-{2'-[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phenyl}-4-isopropyloxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺模块化合成含2-恶唑啉部分的手性β-二叠氮基型配体

  摘要：

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260124