N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline | 1351815-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline
• 英文别名: N-[(2-piperidin-1-ylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 1351815-99-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: SOJXUPKVPAWBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline 、 三甲基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以26.6%的产率得到N-dimethylalumanyl-N-[(2-piperidin-1-ylphenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有双齿酰胺配体的铝配合物：外消旋丙交酯的配体引发的开环聚合反应的合成，结构和性能†

  摘要：

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。

  DOI：

  10.1039/c4dt00353e
• 作为产物：
  描述：

  2-Piperidino-benzylidenanilin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有双齿酰胺配体的铝配合物：外消旋丙交酯的配体引发的开环聚合反应的合成，结构和性能†

  摘要：

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。

  DOI：

  10.1039/c4dt00353e

文献信息

• Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20060079696A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-(BENZYL)PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USES OF SAME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE N-(BENZYL)PHENYLACETAMIDE SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2006035157A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  La présente invention concerne des dérivés du type N-(benzyl)phénylacétamide poly- substitués de formule (I); les compositions pharmaceutiques les comprenant, leurs applications thérapeutiques comme ligands de PPAR, notamment dans les domaines de la santé humaine et animale pour le traitement des dérèglements du métabolisme lipidique et/ou glucidique. La présente invention a également trait a un procédé de préparation de ces dérivés.
• Aluminum complexes with bidentate amido ligands: synthesis, structure and performance on ligand-initiated ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Junpeng Liu、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c4dt00353e

  日期：——

  mononuclear aluminum dimethyl complexes bearing bidentate N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]anilino or N-(2-morpholinobenzyl)anilino ligands were synthesized via reactions of the corresponding proligands with trimethylaluminum upon heating, while at ambient temperature two trimethylaluminum adducts with neutral N-[2-(1-piperidinyl)benzyl]aniline proligands were obtained. These complexes were well characterized

  加热条件下，通过相应配位体与三甲基铝的反应，合成了一系列带有二齿N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺基或N-（2-吗啉代苄基）苯胺基配体的单核二甲基铝配合物。得到具有中性N- [2-（1-哌啶基）苄基]苯胺配体的三甲基铝加合物。这些配合物已通过NMR光谱，元素分析以及EI-HRMS进行了很好的表征。典型的三甲基铝加合物2b和二甲基铝配合物3b的分子结构X射线衍射研究进一步证实了这一点。所有的二甲基铝配合物都可以以良好控制的方式有效地引发外消旋丙交酯的开环聚合（ROP），从而提供分子量分布较窄的PLA（PDI = 1.06-1.18）。通过1 H NMR和ESI-TOF质谱表征，将获得的聚合物样品用双齿辅助配体系统地封端。此外，在配体的苯胺基部分的邻位处引入取代基导致相应的铝配合物以及与间位的配合物的催化活性明显降低。-氯取代的苯胺基单元显示出更高的活性，这可能是由于苯胺基基团诱导的金属中心的亲电子性增强。