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(3aR,5R,6S,7aS)-5,6-epoxy-perhydro-isobenzofuranone | 145680-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,5R,6S,7aS)-5,6-epoxy-perhydro-isobenzofuranone
英文别名
(1aS,2aS,5aR,6aR)-2,2a,5,5a,6,6a-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-f][2]benzofuran-3-one
(3aR,5R,6S,7aS)-5,6-epoxy-perhydro-isobenzofuranone化学式
CAS
145680-86-0
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
QPZFHDWVZQLJJT-YTLHQDLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR,5R,6S,7aS)-5,6-epoxy-perhydro-isobenzofuranone 在 DOWEX 50 WX8 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到(3aS,5S,6S,7aR)-5,6-dihydroxy-perhydro-isobenzofuranone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of enantiomerically pure 5,6-dihydroxy-isobenzofuranones and 5,6-dihydroxy-4,7-methano-isobenzofuranones
    摘要:
    Optically pure available lactones 1 and 5 were diastereoselectively oxidised to cis-diols 2 and 6 by KMnO4 and to epoxides 3 and 7 by 3-chloroperoxybenzoic acid. Epoxide 3 was cleaved to trans-diol 4, whereas hydrolysis of 7 afforded tricyclic carboxylic acid 8. Optically pure dihydroxylactones 2, 4, and 6 are valuable models for structure determination of the antimicrobial garlic component garlicin.
    DOI:
    10.1007/bf00812323
  • 作为产物:
    描述:
    8-oxabicyclo[4.3.0]non-3-en-9-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到(3aR,5R,6S,7aS)-5,6-epoxy-perhydro-isobenzofuranone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of enantiomerically pure 5,6-dihydroxy-isobenzofuranones and 5,6-dihydroxy-4,7-methano-isobenzofuranones
    摘要:
    Optically pure available lactones 1 and 5 were diastereoselectively oxidised to cis-diols 2 and 6 by KMnO4 and to epoxides 3 and 7 by 3-chloroperoxybenzoic acid. Epoxide 3 was cleaved to trans-diol 4, whereas hydrolysis of 7 afforded tricyclic carboxylic acid 8. Optically pure dihydroxylactones 2, 4, and 6 are valuable models for structure determination of the antimicrobial garlic component garlicin.
    DOI:
    10.1007/bf00812323
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文献信息

  • Preparation of enantiomerically pure 5,6-dihydroxy-isobenzofuranones and 5,6-dihydroxy-4,7-methano-isobenzofuranones
    作者:Anna Edelsbacher、Ernst Urban、Waltraud Weidenauer
    DOI:10.1007/bf00812323
    日期:——
    Optically pure available lactones 1 and 5 were diastereoselectively oxidised to cis-diols 2 and 6 by KMnO4 and to epoxides 3 and 7 by 3-chloroperoxybenzoic acid. Epoxide 3 was cleaved to trans-diol 4, whereas hydrolysis of 7 afforded tricyclic carboxylic acid 8. Optically pure dihydroxylactones 2, 4, and 6 are valuable models for structure determination of the antimicrobial garlic component garlicin.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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