7-ethoxy-6-hydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine | 87611-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-ethoxy-6-hydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine
• CAS: 87611-92-5；106776-43-6
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 243.29
• InChiKey: UBOZPJZQIMFJFZ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-6-hydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-benzyloxy-6-hydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂环丁烷。2 †。于吡嗪并[2,3- e ]-作为-三嗪环系统共价添加方式的光谱，色谱和X射线晶体学研究

  摘要：

  未知吡嗪并[2,3- e ]-为-三嗪环系统的第一个例子，即6,7-二羟基-5,6,7,8-四氢吡嗪并[2,3 - e ]-为-通过将选定的5，6-二氨基-作为-三嗪与40％的乙二醛水溶液闭环来制备三嗪。这些4-氮杂环丁烷在C（7）位置经历与醇的新型交换过程。当溶于醇中并在室温下搅拌时，形成并分离出7-烷氧基，6-羟基类似物。实际上，在闭环过程中，如果将醇用作溶剂，则仅获得后者的化合物。最初，邻位-二氨基-环化为带有乙二醛的β-三嗪以立体选择性方式进行，同时产生顺式和反式加合物。单晶X射线衍射研究已确定主要和最稳定的加合物是反式（R，R或S，S）异构体。光谱法（nmr）证实了顺式加合物的中间体，但是由于上述交换过程，仅反式异构体被分离出来。这些σ加合物的交换位点已严格确定为C（7）。提出了发生这种交换过程的可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230108
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-ethoxy-6-hydroxy-3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydropyrazino<2,3-e>-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂环丁烷。2 †。于吡嗪并[2,3- e ]-作为-三嗪环系统共价添加方式的光谱，色谱和X射线晶体学研究

  摘要：

  未知吡嗪并[2,3- e ]-为-三嗪环系统的第一个例子，即6,7-二羟基-5,6,7,8-四氢吡嗪并[2,3 - e ]-为-通过将选定的5，6-二氨基-作为-三嗪与40％的乙二醛水溶液闭环来制备三嗪。这些4-氮杂环丁烷在C（7）位置经历与醇的新型交换过程。当溶于醇中并在室温下搅拌时，形成并分离出7-烷氧基，6-羟基类似物。实际上，在闭环过程中，如果将醇用作溶剂，则仅获得后者的化合物。最初，邻位-二氨基-环化为带有乙二醛的β-三嗪以立体选择性方式进行，同时产生顺式和反式加合物。单晶X射线衍射研究已确定主要和最稳定的加合物是反式（R，R或S，S）异构体。光谱法（nmr）证实了顺式加合物的中间体，但是由于上述交换过程，仅反式异构体被分离出来。这些σ加合物的交换位点已严格确定为C（7）。提出了发生这种交换过程的可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230108