7-Brom-5,8-dimethoxy-2-tetralon | 85755-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Brom-5,8-dimethoxy-2-tetralon
• 英文别名: 7-Bromo-3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2(1H)-naphthalenone；7-bromo-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 85755-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: GKRXFDVWZYQROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Brom-5,8-dimethoxy-2-tetralon 、 乙二醇 生成 6'-bromo-5',8'-dimethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  MITSCHER, L. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5,8-dimethoxy-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-Brom-5,8-dimethoxy-2-tetralon
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bernhard, Carlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 435 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the regiospecific synthesis of anthracyclinone compounds such as daunomycinone
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：EP0063945A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  A regiospecific synthesis for anthracyclinones asymmetric is disclosed. The synthesis is based upon a regiospecific bromination of the C-7 position of the a-tetralone which after transposing the keto group to the β-position and reaction with an organo-lithium compound is condensed with a phthalate ester.

  本发明公开了一种不对称蒽环类化合物的区域特异性合成方法。该合成基于 a-四氢萘酮 C-7 位的区域特异性溴化反应，在将酮基转位到 β 位并与有机锂化合物反应后，与邻苯二甲酸酯缩合。
• MITSCHER, L. A.
  作者：MITSCHER, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• BRAUN, M.;BERNARD, C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 435-437
  作者：BRAUN, M.、BERNARD, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4374979A
  申请人：——

  公开号：US4374979A

  公开（公告）日：1983-02-22
• Braun, Manfred; Bernhard, Carlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 435 - 437
  作者：Braun, Manfred、Bernhard, Carlo

  DOI：——

  日期：——