1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydropteridine | 64232-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydropteridine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-pyridin-2-yl-1H-pteridine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-6-pyridin-2-ylpteridine-2,4-dione
• CAS: 64232-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: VNNXISUWWIXKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-1,3-dimethyluracil hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  新尿嘧啶、黄嘌呤和蝶啶衍生物的合成、DNA 结合和抗病毒活性

  摘要：

  合成了一些新的6-氨基-1,3-二甲基-5-（取代亚甲基）氨基尿嘧啶。它们中的大多数与原甲酸三乙酯作为单碳源环化，得到 1,3-二甲基-6-取代的蝶啶衍生物。某些尿嘧啶在使用另一种单碳源（如原乙酸三乙酯或原苯甲酸三乙酯）时产生黄嘌呤而不是预期的蝶啶衍生物。核酸结合试验表明，与仅对 DNA 具有亲和力的阿昔洛韦相反，一些新化合物显示出高亲和力、螯合和核酸片段化，无论是 DNA 还是 RNA。这些新型化合物的抗病毒活性表明，化合物 2e 和 2f 分别将 Vero 细胞培养物中小反刍兽疫病毒 (PPRV) 的细胞致病性降低了 60% 和 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600149

文献信息

• YONEDA F.; HIGUCHI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 11, 1336-1339
  作者：YONEDA F.、 HIGUCHI M.

  DOI：——

  日期：——