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3-(4-chlorophenyl)-8-cyano-2-butylamino-5-methyl-7-(methylthio)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1097700-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-8-cyano-2-butylamino-5-methyl-7-(methylthio)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-(Butylamino)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-7-methylsulfanyl-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
3-(4-chlorophenyl)-8-cyano-2-butylamino-5-methyl-7-(methylthio)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1097700-06-5
化学式
C20H20ClN5OS
mdl
——
分子量
413.931
InChiKey
AYMJAATUQWRVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Synthesis and Biological Activity of Novel Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
    作者:Qingyun Ren、YanXia Shi、Yucheng Gu、Baoju Li、Hongwu He
    DOI:10.1002/jhet.1553
    日期:2014.3
    Fifteen novel 2‐alkylamino‐3‐aryl‐8‐cyano‐5‐methyl‐7‐(methylthio)‐pyrido[4,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n, 6o were designed and have been successfully synthesized via tandem aza‐Wittig and annulation reactions with the corresponding iminophosphorances 4, aryl isocyanate, and amines in good yields. Their structures were clearly verified by IR, 1H NMR
    十五个新颖的2-烷基基-3-芳基-8-基-5-甲基-7(甲基)吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 6a,6b,6c,6d,6e,设计了6f,6g,6h,6i,6j,6k,6l,6m,6n,6o并已通过串联aza-Wittig和与相应的亚4,异氰酸芳基酯和胺的环合反应成功合成,收率很好。其结构已通过IR进行了明确验证,11 H NMR,EI-MS光谱学和元素分析,在化合物6i的情况下,进一步通过单晶X射线衍射进行分析。体内生物测定的初步结果表明,某些化合物显示出中等的抗真菌活性。
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