(4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 313996-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: (4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 313996-42-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: WACWDVJVTAEKOW-YXZULKJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phosphoric acid dibenzyl ester 4,5,6-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Transition-State Analogue Inhibitors of α-1,3-Fucosyltransferase This work was supported by the NIH and the Skaggs Institute. M.L.M. acknowledges fellowships from UNCF⋅Merck Science Initiative and Skaggs Predoctoral Fellows Program.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3041::aid-anie3041>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由d-阿拉伯糖和l-岩藻糖高效合成三唑

  摘要：

  提出了通过一锅式取代-环化-氧化方法有效合成糖衍生的三唑的方法。从d-阿拉伯糖和l-岩藻糖开始，通过六到八个步骤获得了作为潜在酶抑制剂的三唑结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01356-3