[CuCl(N-(diethylcarbamothioyl)benzamide)(PPh3)2] | 1349110-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CuCl(N-(diethylcarbamothioyl)benzamide)(PPh3)2]
• 英文别名: copper(1+);N-(diethylcarbamothioyl)benzamide;triphenylphosphane;chloride
• CAS: 1349110-05-9
• 化学式: C₄₈H₄₆ClCuN₂OP₂S
• 分子量: 859.919
• InChiKey: SVJDDFNDQVBJRB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [CuCl₂(PPh₃)₂] 、 N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[CuCl(N-(diethylcarbamothioyl)benzamide)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Monodentate coordination of N-[di(phenyl/ethyl)carbamothioyl]benzamide ligands: synthesis, crystal structure and catalytic oxidation property of Cu(i) complexes

  摘要：

  新的四配位四面体铜(I)配合物是通过在苯中将[CuCl2(PPh3)2]与N-(二苯基氨硫酰)苯胺（HL1）或N-(二乙基氨硫酰)苯胺（HL2）反应合成的。这些配合物通过元素分析、红外光谱、紫外/可见光谱、1H、13C和31P NMR光谱进行了表征。两个配合物[CuCl(HL1)2(PPh3)]（1）和[CuCl(HL2)(PPh3)2]（2）的分子结构通过单晶 X 射线衍射确定，结果显示每个Cu(I)离子周围具有扭曲的四面体几何形状。将2（0.005 mmol）与过氧化氢（2.5 mmol）在乙腈中组合发现是一种活性催化剂，能在室温下将初级和次级醇（0.5 mmol）氧化为相应的酸和酮。

  DOI：

  10.1039/c1dt10628g
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯氧基-丙醇 在 [CuCl(N-(diethylcarbamothioyl)benzamide)(PPh3)2] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到苯氧基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Monodentate coordination of N-[di(phenyl/ethyl)carbamothioyl]benzamide ligands: synthesis, crystal structure and catalytic oxidation property of Cu(i) complexes

  摘要：

  新的四配位四面体铜(I)配合物是通过在苯中将[CuCl2(PPh3)2]与N-(二苯基氨硫酰)苯胺（HL1）或N-(二乙基氨硫酰)苯胺（HL2）反应合成的。这些配合物通过元素分析、红外光谱、紫外/可见光谱、1H、13C和31P NMR光谱进行了表征。两个配合物[CuCl(HL1)2(PPh3)]（1）和[CuCl(HL2)(PPh3)2]（2）的分子结构通过单晶 X 射线衍射确定，结果显示每个Cu(I)离子周围具有扭曲的四面体几何形状。将2（0.005 mmol）与过氧化氢（2.5 mmol）在乙腈中组合发现是一种活性催化剂，能在室温下将初级和次级醇（0.5 mmol）氧化为相应的酸和酮。

  DOI：

  10.1039/c1dt10628g