2-bromo-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one | 789486-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(1H-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one；2-bromo-1-(imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one；2-Bromo-1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 789486-01-7
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: QQOABFVJNIYJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-bromo-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Reddy, B. Jayachandra; Reddy, M.C. Somasekhara, Journal of the Chilean Chemical Society, 2010, vol. 55, # 4, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ultrasonicated Synthesis ofN-Benzyl-2,3-substituted Morpholines, via the Mitsunobu Diol Cyclisation

  摘要：

  进行了一种简单的五步合成N-苄基-2,3-取代吗啡啶（i-iii）。关键步骤是利用微波辅助的Friedel-crafts酰化和二醇环化，通过超声Mitsunobu反应（使用DEAD（二乙基叠氮二甲酸酯），TPP在THF中反应1小时）。吗啡啶产物生成为二对映异构体（ii和iii），通过色谱柱分离获得良好收率。这些化合物（i-iii）的结构已通过光谱和化学研究进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/931015

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• I₂-catalyzed intramolecular oxidative amination of C(sp³)–H bond: efficient access to 3-acylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines under neat condition
  作者：Lilan Huang、Wenqing Yin、Jian Wang、Chunfang Gan、Yanmin Huang、Chusheng Huang、Yimiao He

  DOI：10.1039/c8ra10118c

  日期：——

  An efficient and “green” protocol for the synthesis of 3-acylimidazo[1,2-a]pyridines through intramolecular oxidative α-amination of carbonyl compounds has been developed. The reaction proceeds smoothly utilizing I2 as a catalyst and H2O2 as an oxidant under neat condition with broad substrate scope. Several complex nitrogen-containing fused rings are conveniently constructed, which are not easy to

  已经开发了一种通过羰基化合物的分子内氧化 α-胺化合成 3-酰基咪唑并[1,2- a ]吡啶的有效且“绿色”的方案。以I 2为催化剂，H 2 O 2为氧化剂，反应在纯净条件下顺利进行，底物范围广。几个复杂的含氮稠环结构方便，传统方法不易获得。
• 2-Amino-4,5-Trisubstituted Thiazolyl Derivatives
  申请人：Love John Christopher

  公开号：US20070203189A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  This invention concerns the use of a compound of formula (I′) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is halo; C 1-6 alkyl; C 1-6 alkylcarbonyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; aminocarbonyl; C 1-6 alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, cyano, amino, amino substituted with piperidinyl, amino substituted with C 1-4 alkyl substituted piperidinyl, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, aminocarbonyl, mono- or di(C 1-6 alkyl)aminocarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, C 1-6 alkyloxy, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl; polyhaloC 1-4 alkyl; cyano; amino; mono- or di(C 1-6 alkyl)aminocarbonyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; C 1-6 alkylcarbonyloxy; aminoS(═O) 2 —; mono- or di(C 1-6 alkyl)aminoS(═O) 2 ; —C(═N—R x )NR y R z ; Q is optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or imidazopyridyl, or Q is a radical of formula L is optionally substituted phenyl or an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered partially saturated or aromatic heterocycle or a bicyclic partially saturated or aromatic heterocycle; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of inflammatory and/or auto-immune diseases mediated through TNF-α and/or IL-12.
• US7232838B2
  申请人：——

  公开号：US7232838B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7803823B2
  申请人：——

  公开号：US7803823B2

  公开（公告）日：2010-09-28