2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis[methyl(phenyl)phosphoryl]xanthene | 201226-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis[methyl(phenyl)phosphoryl]xanthene
• CAS: 201226-91-7
• 化学式: C₃₇H₄₄O₃P₂
• 分子量: 598.702
• InChiKey: FCYNFVHDHAUTRQ-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis[methyl(phenyl)phosphoryl]xanthene 在 titanium(IV) isopropylate 、 polymethyl hydrosiloxane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型手性双齿膦，2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-4,5-双（甲基苯基膦基）氧杂蒽的合成及应用

  摘要：

  新的旋光性双齿膦，（S，S）-和（R，R）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-4,5-双（甲基苯基膦基）氧杂蒽（（S，S） -1和（R，R）-1 ）是通过使用（R，R）-（-）-二苯甲酰基-酒石酸拆分相应的氧化膦而制备的，并且使用烯丙基底物进行不对称合成的初步实验证明了其实用性新的双齿膦。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10363-x
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 反应 14.5h， 生成 2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis[methyl(phenyl)phosphoryl]xanthene
  参考文献：
  名称：

  新型手性双齿膦，2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-4,5-双（甲基苯基膦基）氧杂蒽的合成及应用

  摘要：

  新的旋光性双齿膦，（S，S）-和（R，R）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-4,5-双（甲基苯基膦基）氧杂蒽（（S，S） -1和（R，R）-1 ）是通过使用（R，R）-（-）-二苯甲酰基-酒石酸拆分相应的氧化膦而制备的，并且使用烯丙基底物进行不对称合成的初步实验证明了其实用性新的双齿膦。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10363-x

文献信息

• Synthesis and application of new chiral bidentate phosphine, 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(methylphenylphosphino)xanthene
  作者：Yasumasa Hamada、Fumiyoshi Matsuura、Makoto Oku、Keiichiro Hatano、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10363-x

  日期：1997.12

  New optically active bidentate phosphines, (S,S)- and (R,R)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(methylphenylphosphino)xanthenes ((S,S)-1 and (R,R)-1), were prepared through resolution of the corresponding phosphine oxides using (R,R)-(−)-dibenzoyl-tartaric acid and a preliminary experiment on asymmetric synthesis using an allyl substrate proved the utility of the new bidentate phosphines.

  新的旋光性双齿膦，（S，S）-和（R，R）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-4,5-双（甲基苯基膦基）氧杂蒽（（S，S） -1和（R，R）-1 ）是通过使用（R，R）-（-）-二苯甲酰基-酒石酸拆分相应的氧化膦而制备的，并且使用烯丙基底物进行不对称合成的初步实验证明了其实用性新的双齿膦。