(4R)-4-[(4-氨基苯基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-酮 | 262857-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4R)-4-[(4-氨基苯基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-酮
• 中文别名: ONE(R)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷酮；R-4-(4-氨基苄基)-1,3-恶唑烷酮
• 英文名称: 4-(R)-(4-aminobenzyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-(4-Aminobenzyl)oxazolidin-2-one；(4R)-4-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 262857-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: WNAVSKJKDPLWBD-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(4-氨基苯基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-酮 、 2-(3-N-邻苯二甲酰亚胺丙基)乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (R)-3-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-5-[(2-oxooxazolidin-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  佐米曲坦及相关物质的合成

  摘要：

  摘要描述了使用 Japp-Klingemann 反应和新的稳健纯化策略高效且经济地合成 Zolmitriptan 1。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.777742

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1991018897A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 3; W is a group of formula (i), (ii), or (iii), wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl, X is -O-, -S-, -NH-, or -CH2-, Y is oxygen or sulphur and the chiral centre (*) in formula (i) or (ii) is in its (S) or (R) form or is a mixture thereof in any proportions; and Z is a group of formula (iv), (v), or (vi), wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen and C1-4 alkyl and R3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and their salts, solvates and physiologically functional derivatives, with processes for their preparation, with medicaments containing them and with their use as therapeutic agents, particularly in the prophylaxis and treatment of migraine.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de formule (I) où n représente un nombre entier de 0 à 3; W représente un groupe de formule (i), (ii) ou (iii), où R représente hydrogène ou alkyle C1-4, X représente -O-, -S-, -NH-, ou -CH2-, Y représente oxygène ou soufre et le centre chiral (*) dans la formule (i) ou (ii) est dans sa forme (S) ou (R) ou représente un mélange de ceux-ci dans n'importe quelles proportions; et Z représente un groupe de formule (iv), (v) ou (vi) où R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés à partir d'hydrogène et d'alkyle C1-4 et R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention décrit aussi des sels, des solvates et des dérivés physiologiquement fonctionnels de ces composés, ainsi que des procédés relatifs à leur préparation, des médicaments qui les contiennent et leur utilisation comme agents thérapeutiques, en particulier dans la prophylaxie et le traitement de la migraine.

  本发明涉及式(I)化合物，其中n为0至3的整数；W为式(i)、(ii)或(iii)的基团，其中R为氢或C1-4烷基，X为-O-、-S-、-NH-或-CH2-，Y为氧或硫，式(i)或(ii)中的手性中心(*)为其(S)或(R)形式或在任何比例下为它们的混合物；Z为式(iv)、(v)或(vi)的基团，其中R1和R2独立选择自氢和C1-4烷基，R3为氢或C1-4烷基；以及它们的盐、溶剂化物和生理功能衍生物，制备它们的方法，包含它们的药物以及它们在治疗中的使用，特别是在偏头痛的预防和治疗中。
• Chroman compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070135442A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds according to Formula (I) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  根据下面的公式（I）合成化合物： 其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0486666A1

  公开（公告）日：1992-05-27
• [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5 -HTlB ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHROMANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES 5-HT1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053094A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Chroman derivatives according to Formula (I) below: wherein R¹, R², R³ ,and R⁴ are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical .compositions containing and methods for using the'' same. The compounds are 5-HT_1B antagonists and are useful in the treatment of mood and . anxiety disorders as well as cognitive disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de chromane de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés. Ces composés sont des antagonistes des 5-HT_1B et peuvent servir à traiter les troubles de l'humeur et les troubles anxieux, ainsi que les troubles cognitifs.
• Synthesis of Zolmitriptan and Related Substances
  作者：Satish Kumar Vujjini、Vivekananda Reddy Mothukuri、Aminul Islam、Rakeshwar Bandichhor、Mukkanti Kagga、Golla China Malakondaiah

  DOI：10.1080/00397911.2013.777742

  日期：2013.12.17

  Abstract Efficient and cost-effective synthesis of Zolmitriptan 1 employing Japp–Klingemann reaction and a new robust purification strategy is described. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要描述了使用 Japp-Klingemann 反应和新的稳健纯化策略高效且经济地合成 Zolmitriptan 1。图形概要