(E)-N-(1-Phenyl-1-propenyl)benzolamin | 74404-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1-Phenyl-1-propenyl)benzolamin
• 英文别名: N-[(E)-1-phenylprop-1-enyl]aniline
• CAS: 74404-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: KUQYGZUYNAJZEO-RSSMCMFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,N-Diphenylpropanimine 生成 (E)-N-(1-Phenyl-1-propenyl)benzolamin
  参考文献：
  名称：

  Addition and lithiation reactions of N-(1-phenylalkylidene)anilines with lithium dialkylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93740-2

文献信息

• Synthesis, Stereochemistry, and Thermolysis of<i>β</i>-Aminoalkylboranes
  作者：Takayuki Kawashima、Naoko Yamashita、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1996.213

  日期：1996.3

  erythro- and threo-β-Amino boranes Mes2BCHMeCHPhNHPh were synthesized by the reaction of Mes2BCHMeLi with N-benzylideneaniline. The stereochemistry was determined by chemical derivation into the corresponding cycic carbanates via β-amino alcohols. Their thermolysis gave a mixture of the corresponding (E)-enamine and its tautomer, (E)-imine, in sharp contrast to that of β-hydroxy boranes giving the olefins.

  通过 Mes2BCHMeLi 与 N-benzylideneaniline 的反应，合成了红-和三β-氨基硼烷 Mes2BCHMeCHPhNHPh。其立体化学性质是通过 β-氨基醇化学衍生成相应的环状碳酸酯而确定的。它们的热解产物是相应的(E)-烯胺及其同分异构体(E)-亚胺的混合物，这与生成烯烃的 β-羟基硼烷的热解产物形成鲜明对比。
• Knorr, Rudolf; Weiss, Alfons; Loew, Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2462 - 2489
  作者：Knorr, Rudolf、Weiss, Alfons、Loew, Peter、Raepple, Edith

  DOI：——

  日期：——
• 1-Azaallyllithium reagents (metalated Schiff bases). Configurational equilibration and stereospecific nitrogen protonation to metastable sec-enamines
  作者：Rudolf Knorr、Peter Loew

  DOI：10.1021/ja00529a058

  日期：1980.4