5-(4-chlorophenyl)-2-(2-oxochromen-3-yl)-5,7,8,9-tetrahydro-3H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione | 1391980-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-(2-oxochromen-3-yl)-5,7,8,9-tetrahydro-3H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 1391980-52-1
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 472.884
• InChiKey: JSJUOHUOFLAXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(4-chlorophenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile 在 (4-sulfobutyl)-tris(4-sulfophenyl)phosphonium hydrogen sulfate 作用下， 反应 10.0h， 以74%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-(2-oxochromen-3-yl)-5,7,8,9-tetrahydro-3H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化高效合成铬诺嘧啶酮衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  一系列的8,9-二氢-2-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）-5-aryl-3 H -chromeno [2,3 - d ]嘧啶-4,6（5 H， 7 H）-二酮（5a-j）是通过2-氨基-5,6,7,8-四氢-5-氧代-4-芳基-4 H-色烯-3-腈（4a – j）在纯条件下，用布朗斯台德酸性离子液体（4-磺丁基）三（4-磺苯基）phosph硫酸氢盐作催化剂，用香豆素-3-羧酸进行催化。所有化合物的结构都是根据分析和光谱数据确定的。对所有化合物进行了体外评估 对不同细菌和真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.06.041

文献信息

• Brønsted acidic ionic liquid catalyzed highly efficient synthesis of chromeno pyrimidinone derivatives and their antimicrobial activity
  作者：Janardhan Banothu、Rajitha Bavanthula

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.06.041

  日期：2012.9

  honium hydrogen sulfate as catalyst. Structures of all the compounds were established on the basis of analytical and spectroscopic data. All the compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against different bacterial and fungal strains.

  一系列的8,9-二氢-2-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）-5-aryl-3 H -chromeno [2,3 - d ]嘧啶-4,6（5 H， 7 H）-二酮（5a-j）是通过2-氨基-5,6,7,8-四氢-5-氧代-4-芳基-4 H-色烯-3-腈（4a – j）在纯条件下，用布朗斯台德酸性离子液体（4-磺丁基）三（4-磺苯基）phosph硫酸氢盐作催化剂，用香豆素-3-羧酸进行催化。所有化合物的结构都是根据分析和光谱数据确定的。对所有化合物进行了体外评估 对不同细菌和真菌菌株的抗菌活性。